| 89634-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 89634-17-3；89634-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 139.245
• InChiKey: PJTMQLHFQYFBBB-UJBRLAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cis-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohex-2-enyl)triphenylstannane 、 (trans-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohex-2-enyl)triphenylstannane 、 氘代三氟乙酸 生成
  参考文献：
  名称：

  YOUNG, D.;KITCHING, W.;WICKHAM, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 51, 5789-5792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic substitution with allylic rearrangement (SE′). syn or anti stereoselectivity in trifluoroacetolysis of 4-alkylcyclohex-2-enylsilanes, -germanes and -stannanes
  作者：David Young、William Kitching、Geoffrey Wickham

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94202-3

  日期：1983.1

  Cis-4-alkylcyclohex-2-enyl derivatives of silicon, germanium and tin, with quasiaxial metallo groups, experience stereospecific γ-anti trifluoroacetolysis (to yield 4-alkylcyclohexene), whereas the corresponding trans-isomers show less specificity.

  具有准轴向金属基的硅，锗和锡的顺式-4-烷基环己-2-烯基衍生物经历立体定向的γ-抗三氟乙解（生成4-烷基环己烯），而相应的反式异构体显示出较低的特异性。