双(4-氨基-2-甲氧基-1,3-噻唑-5-基)甲酮 | 89779-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 双(4-氨基-2-甲氧基-1,3-噻唑-5-基)甲酮
• 英文名称: Bis(4-amino-2-methoxy-5-thiazolyl)ketone
• 英文别名: Bis(4-amino-2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 89779-29-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃S₂
• 分子量: 286.335
• InChiKey: CNBMJORILWYWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氨基-2-甲氧基-1,3-噻唑-5-基)甲酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5,13-Dimethoxy-4,14-dithia-6,8,10,12-tetrazatricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-1(11),3(7),5,12-tetraene-9-thione
  参考文献：
  名称：

  新型八元杂环。dithiazolo [4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物的合成

  摘要：

  通过二氨基二噻唑衍生物7-8的闭环或取代相应的烷硫基官能团，已经制备了许多二噻唑并[4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物。9-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230537
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 双(4-氨基-2-甲氧基-1,3-噻唑-5-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的研究。第 109 部分。从烷氧基硫代羰基氰胺盐制备 4-氨基噻唑化合物的便捷方法

  摘要：

  酮、酯和腈的 α-卤代衍生物很容易与乙氧基硫代羰基氰氨化钾反应，以良好的收率提供相应的 4-氨基-2-乙氧基噻唑化合物，而 α-卤代酰胺则不然。以类似的方式，α,α'-二卤代酮与 2 当量的烷氧基硫代羰基氰胺和 S-甲基 N-氰基氨基二硫代盐反应，得到相应的双（4-氨基-5-噻唑基）酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3851

文献信息

• FUCHIGAMI, TOSHIO;YEH, MOU-YUNG;NONAKA, TSUTOMU;TIEN, HSIEN-JU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3851-3852
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、YEH, MOU-YUNG、NONAKA, TSUTOMU、TIEN, HSIEN-JU

  DOI：——

  日期：——
• Novel eight-membered heterocycles. Synthesis of dithiazolo[4,5-<i>d</i>:5′,4′-<i>g</i>][1,3]diazocine derivatives
  作者：Loay K. A. Rahman

  DOI：10.1002/jhet.5570230537

  日期：1986.9

  A number of derivatives of dithiazolo[4,5-d:5′,4′-g][1,3]diazocine have been prepared by the ring closure of the diaminodithiazole derivatives 7–8 or by replacement of the corresponding alkylthio-function of 9–10.

  通过二氨基二噻唑衍生物7-8的闭环或取代相应的烷硫基官能团，已经制备了许多二噻唑并[4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物。9-10。
• Studies of Cyanamide Derivatives. Part 109. A Convenient Method for Preparation of 4-Aminothiazole Compounds from Alkoxythiocarbonylcyanamide Salts
  作者：Toshio Fuchigami、Mou-Yung Yeh、Tsutomu Nonaka、Hsien-Ju Tient

  DOI：10.1246/bcsj.56.3851

  日期：1983.12

  α-Halo derivatives of ketones, ester, and nitrile reacted readily with potassium ethoxythiocarbonylcyanamide to provide the corresponding 4-amino-2-ethoxythiazole compounds in good yields, while α-halo amide did not. In a similar manner, α,α′-dihalo ketone reacted with 2 equiv of alkoxythiocarbonylcyanamide and S-methyl N-cyanocarbamodithioate salts to give the corresponding bis(4-amino-5-thiazolyl)

  酮、酯和腈的 α-卤代衍生物很容易与乙氧基硫代羰基氰氨化钾反应，以良好的收率提供相应的 4-氨基-2-乙氧基噻唑化合物，而 α-卤代酰胺则不然。以类似的方式，α,α'-二卤代酮与 2 当量的烷氧基硫代羰基氰胺和 S-甲基 N-氰基氨基二硫代盐反应，得到相应的双（4-氨基-5-噻唑基）酮。