5-[(4-Amino-2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-methoxy-1,3-thiazol-4-amine | 111609-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-Amino-2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-methoxy-1,3-thiazol-4-amine
• CAS: 111609-93-9
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 272.352
• InChiKey: BTXFHNYMFSVBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Amino-2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-methoxy-1,3-thiazol-4-amine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5,13-dimethoxy-N-methyl-4,14-dithia-6,8,10,12-tetrazatricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-1(11),3(7),5,12-tetraen-9-imine
  参考文献：
  名称：

  新型八元杂环。dithiazolo [4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物的合成

  摘要：

  通过二氨基二噻唑衍生物7-8的闭环或取代相应的烷硫基官能团，已经制备了许多二噻唑并[4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物。9-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230537
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氨基-2-甲氧基-1,3-噻唑-5-基)甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到5-[(4-Amino-2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-methoxy-1,3-thiazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型八元杂环。dithiazolo [4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物的合成

  摘要：

  通过二氨基二噻唑衍生物7-8的闭环或取代相应的烷硫基官能团，已经制备了许多二噻唑并[4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物。9-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230537

文献信息

• Novel eight-membered heterocycles. Synthesis of dithiazolo[4,5-<i>d</i>:5′,4′-<i>g</i>][1,3]diazocine derivatives
  作者：Loay K. A. Rahman

  DOI：10.1002/jhet.5570230537

  日期：1986.9

  A number of derivatives of dithiazolo[4,5-d:5′,4′-g][1,3]diazocine have been prepared by the ring closure of the diaminodithiazole derivatives 7–8 or by replacement of the corresponding alkylthio-function of 9–10.

  通过二氨基二噻唑衍生物7-8的闭环或取代相应的烷硫基官能团，已经制备了许多二噻唑并[4,5- d：5'，4'- g ] [1,3]二重氮衍生物。9-10。