双(4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)二硫化物 | 23285-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 双(4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)二硫化物
• 英文名称: bis(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl) disulphide
• 英文别名: bis(2-quinazolyl)disulfide；3,3'-diphenyl-3H,3'H-2,2'-disulfanediyl-bis-quinazolin-4-one；3,3'-Diphenyl-3H,3'H-2,2'-disulfandiyl-bis-chinazolin-4-on；Bis-<3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydro-chinazolyl-(2)>-disulfid；Bis-<3-phenylchinazolon-(4)-yl-(2)>-disulfid；2,2'-dithiobis(3-phenylquinazolin-4(3H)-one)；2-[(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)disulfanyl]-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 23285-07-6
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 506.609
• InChiKey: WWUUAFMJNRACBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)二硫化物 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 生成 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Garin, Javier; Guillen, Carmen; Melendez, Enrique, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 797 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到双(4-氧代-3-苯基喹唑啉-2-基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Saksena, R. K.; Khan, Amin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 295 - 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of inhibiting DYRK1B
  申请人：4 SC AG

  公开号：US10633369B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to a DYRK1B inhibitor for use in the treatment of cancer, wherein in said cancer and/or in cells of said cancer the hedgehog signaling pathway is activated, and in particular the activation of the hedgehog signaling pathway is independent of signaling by the G protein-coupled receptor Smoothened.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的 DYRK1B 抑制剂，在所述癌症和/或所述癌症细胞中，刺猬信号通路被激活，尤其是刺猬信号通路的激活与 G 蛋白偶联受体 Smoothened 的信号转导无关。
• 10.1055/s-0043-1774842
  作者：Koyanagi, Arisu、Murata, Yuki、Takeshita, Chisaki、Kato, Yuki、Matsumura, Mio、Yasuike, Shuji

  DOI：10.1055/s-0043-1774842

  日期：——

  conditions. Triphenylbismuth dichloride promoted the conversion of thioxoquinazolinone to tetracyclic products as an efficient cyclodesulfurization reagent. All the steps in this tandem reaction were performed at room temperature. The present reaction system can also be applied to benzoxazoloquinazolinone synthesis by using 2-aminophenols as the starting material.

  苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]-和苯并[4,5]恶唑并[2,3-b]喹唑啉酮等苯并稠合喹唑啉酮因其在生物学上的潜在应用而引起人们极大的兴趣。活性物质。在此，我们报道了用 2-异硫氰基苯甲酸甲酯处理各种邻苯二胺得到硫代喹唑啉酮，其在 K 2 CO 3 存在下与三苯基二氯化铋原位反应，得到在温和条件下以良好至优异的产率获得所需的苯并咪唑并喹唑啉酮。三苯基二氯化铋作为一种有效的环化脱硫试剂，促进了硫代喹唑啉酮向四环产物的转化。该串联反应中的所有步骤均在室温下进行。本反应体系还可应用于以2-氨基苯酚为原料合成苯并恶唑并喹唑啉酮。
• Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 983
  作者：Ghosh

  DOI：——

  日期：——
• Garin, Javier; Guillen, Carmen; Melendez, Enrique, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 797 - 800
  作者：Garin, Javier、Guillen, Carmen、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Orduna, Jesus、Tejero, Tomas

  DOI：——

  日期：——
• Saksena, R. K.; Khan, Amin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. <B> 27, # 1-12, p. 295 - 297
  作者：Saksena, R. K.、Khan, Amin

  DOI：——

  日期：——