4-hexylchalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-hexylchalcone
• 英文别名: 1-(4-Hexylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: AYBDCPACPFVKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexylchalcone 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂二吡咯亚甲基锌 (II) 配合物：性质和增溶基团的位置对结构、热、电化学和光学性质的影响

  摘要：

  氮杂二吡咯亚甲基锌 (II) 配合物是非平面发色团，在 NIR 可见光中具有强吸收，是用于有机太阳能电池的有前途的 n 型材料。为了增加溶解度并调整它们的性质，我们在双[2,6-二苯基乙炔基-1,3,7,9-四苯基氮杂二吡咯亚甲基] 锌 (II)的远端或近端苯基上加入了己基或己氧基增溶基团（Zn(WS3 ) 2 )。晶体结构证实了这些类型配合物的典型扭曲四面体几何形状，并表明远端苯基上的增​​溶基团远离共轭核心延伸，而近端苯基上的基团与其他配体相互作用。差示扫描量热法测量表明，远端取代的配合物晶体有两个吸热峰：增溶基团“熔化”和配合物熔化，而近端取代的配合物显示出一个放热结晶峰和一个吸热熔化峰。基于 ADP 的配合物的电化学和光学性质如预期的那样变化：在近端取代处存在富电子基团导致较低的氧化电位、较高的 HOMO 水平、红移吸收和较低的光学间隙与远端取代相比，己氧基的影响大于己基。在热退火

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110858
• 作为产物：
  描述：

  对己基苯乙酮 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-hexylchalcone
  参考文献：
  名称：

  A zinc(ii) complex of di(naphthylethynyl)azadipyrromethene with low synthetic complexity leads to OPV with high industrial accessibility

  摘要：

  这个新的非平面非富勒烯受体具有低合成复杂度，并且在与P3HT结合时表现出良好的性能，使其具有高工业可访问性。

  DOI：

  10.1039/c9ta08654d

文献信息

• A zinc(<scp>ii</scp>) complex of di(naphthylethynyl)azadipyrromethene with low synthetic complexity leads to OPV with high industrial accessibility
  作者：Chunlai Wang、Peiran Wei、Jenner H. L. Ngai、Arnold L. Rheingold、Thomas G. Gray、Yuning Li、Emily Pentzer、Ruipeng Li、Lei Zhu、Geneviève Sauvé

  DOI：10.1039/c9ta08654d

  日期：——

  This new non-planar non-fullerene acceptor has low synthetic complexity and shows good performance with P3HT, leading to high industrial accessibility.

  这个新的非平面非富勒烯受体具有低合成复杂度，并且在与P3HT结合时表现出良好的性能，使其具有高工业可访问性。
• Zinc(II) complexes of azadipyrromethene: Effect of nature and placement of solubilizing groups on structural, thermal, electrochemical and optical properties
  作者：Jayvic C. Jimenez、Quynh Tran、Madison H. Pugh、Christina D. Brancel、Arnold L. Rheingold、Geneviève Sauvé

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110858

  日期：2022.12

  for these types of complexes and show that the solubilizing groups on the distal phenyls extend away from the conjugated core whereas groups on proximal phenyls interact with the other ligand. Differential scanning calorimetry measurement indicated that crystals of distal-substituted complexes have two endothermic peaks: solubilizing groups ‘melting’ and complex melting, whereas the proximal-substituted

  氮杂二吡咯亚甲基锌 (II) 配合物是非平面发色团，在 NIR 可见光中具有强吸收，是用于有机太阳能电池的有前途的 n 型材料。为了增加溶解度并调整它们的性质，我们在双[2,6-二苯基乙炔基-1,3,7,9-四苯基氮杂二吡咯亚甲基] 锌 (II)的远端或近端苯基上加入了己基或己氧基增溶基团（Zn(WS3 ) 2 )。晶体结构证实了这些类型配合物的典型扭曲四面体几何形状，并表明远端苯基上的增​​溶基团远离共轭核心延伸，而近端苯基上的基团与其他配体相互作用。差示扫描量热法测量表明，远端取代的配合物晶体有两个吸热峰：增溶基团“熔化”和配合物熔化，而近端取代的配合物显示出一个放热结晶峰和一个吸热熔化峰。基于 ADP 的配合物的电化学和光学性质如预期的那样变化：在近端取代处存在富电子基团导致较低的氧化电位、较高的 HOMO 水平、红移吸收和较低的光学间隙与远端取代相比，己氧基的影响大于己基。在热退火