4-hexylchalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-hexylchalcone
• 英文别名: 1-(4-Hexylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: AYBDCPACPFVKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexylchalcone 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂二吡咯亚甲基锌 (II) 配合物：性质和增溶基团的位置对结构、热、电化学和光学性质的影响

  摘要：

  氮杂二吡咯亚甲基锌 (II) 配合物是非平面发色团，在 NIR 可见光中具有强吸收，是用于有机太阳能电池的有前途的 n 型材料。为了增加溶解度并调整它们的性质，我们在双[2,6-二苯基乙炔基-1,3,7,9-四苯基氮杂二吡咯亚甲基] 锌 (II)的远端或近端苯基上加入了己基或己氧基增溶基团（Zn(WS3 ) 2 )。晶体结构证实了这些类型配合物的典型扭曲四面体几何形状，并表明远端苯基上的增​​溶基团远离共轭核心延伸，而近端苯基上的基团与其他配体相互作用。差示扫描量热法测量表明，远端取代的配合物晶体有两个吸热峰：增溶基团“熔化”和配合物熔化，而近端取代的配合物显示出一个放热结晶峰和一个吸热熔化峰。基于 ADP 的配合物的电化学和光学性质如预期的那样变化：在近端取代处存在富电子基团导致较低的氧化电位、较高的 HOMO 水平、红移吸收和较低的光学间隙与远端取代相比，己氧基的影响大于己基。在热退火

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110858
• 作为产物：
  描述：

  对己基苯乙酮 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-hexylchalcone
  参考文献：
  名称：

  A zinc(ii) complex of di(naphthylethynyl)azadipyrromethene with low synthetic complexity leads to OPV with high industrial accessibility

  摘要：

  这个新的非平面非富勒烯受体具有低合成复杂度，并且在与P3HT结合时表现出良好的性能，使其具有高工业可访问性。

  DOI：

  10.1039/c9ta08654d