racemic (2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-5-phenyl-phenyl]-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: racemic (2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-5-phenyl-phenyl]-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione
• 英文别名: (3R,4'S,6'R)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-6'-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-phenylphenyl]spiro[1H-indole-3,5'-piperidine]-2,2'-dione
• 化学式: C₃₂H₂₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 573.475
• InChiKey: AYBFBGJFPREJOS-LEFKNYOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'R,3R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[5-iodo-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione 、 三丁基苯基锡 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 racemic (2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-5-phenyl-phenyl]-spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。