6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine | 1356542-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-dihydro-3,3-dimethylfuro[2,3-b]pyridine；6-chloro-3,3-dimethyl-2H-furo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1356542-48-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: FVZVGGVZMSINFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-cyano-6-fluorophenyl)-4-[(3,3-dimethyl-2H-furo[2,3-b]pyridin-6-yl)amino]-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-丁炔-1-醇 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 3-戊酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  过热连续流动条件下分子内逆电子需求杂-狄尔斯-阿尔德反应合成环状吡啶

  摘要：

  嘧啶炔烃可以在流动中有效地转化为相应的环状吡啶。有机溶剂的过热远远超过其沸点，使得通常用于这些反应的硝基苯或氯苯等有毒且难以处理的溶剂被毒性较小的溶剂（如甲苯）取代。研究了一系列结构接近的起始材料的相对反应速率，并开发了一种可扩展的流动工艺，为获得一系列新型环状吡啶结构单元提供了便利。发现在过热条件下溶剂的热体积膨胀的影响是显着的并且显着地影响了停留时间。为了获得有意义和准确的停留时间，需要针对体积膨胀校正流速。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101538

文献信息

• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10253046B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2016138352A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.