2-p-Tolylamino-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide | 134340-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-p-Tolylamino-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide
• 英文别名: N'-(2-chloroacetyl)-2-(4-methylanilino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 134340-97-9
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 372.854
• InChiKey: QKRMRSSTHCDVNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-p-Tolylamino-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-(4-methylanilino)-N'-(2-morpholin-4-ylacetyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methylquinoline- and 2-arylamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid β-dialkalylaminoacetylhydrazides and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766562
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylanilino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbohydrazide 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-p-Tolylamino-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methylquinoline- and 2-arylamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid β-dialkalylaminoacetylhydrazides and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766562

文献信息

• Synthesis of 2-methylquinoline- and 2-arylamino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid β-dialkalylaminoacetylhydrazides and their biological activity
  作者：S. V. Ukhov、M. Yu. Gavrilov、S. N. Nikulina、V. É. Kolla、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00766562

  日期：1991.2