(E)-tert-butyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)hex-2-enoate | 1262862-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)hex-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-6-(2-benzoylcyclopropyl)hex-2-enoate
• CAS: 1262862-70-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: PJPYFBAMUYTMNF-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)hex-2-enoate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S*,2S*,3aR*,6aR*)-tert-butyl 2-benzoyloctahydropentalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基戊醛 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (E)-tert-butyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y