1-(3-S-Benzyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)uracil | 216683-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3-S-Benzyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)uracil
• 英文别名: 1-[(2R,3S,4R,5R)-4-benzylsulfanyl-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 216683-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: SYMHMFHJAIKEAA-REBRKWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-S-Benzyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)uracil 在 1-甲基吡咯烷 、 ammonium hydroxide 、 水 、 镍 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-脱氧胞苷
  参考文献：
  名称：

  Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 碳酸二苯酯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(3-S-Benzyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283
  作者：Miah, Anwar、Reese, Colin B.、Song, Quanlai、Sturdy, Zoe、Neidle, Stephen、Simpson, Ian J.、Read, Martin、Rayner, Emma

  DOI：——

  日期：——