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2-methyl-4-(methylaminocarbonyl)-5-ethoxyoxazole | 3356-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(methylaminocarbonyl)-5-ethoxyoxazole
英文别名
5-Aethoxy-2-methyl-oxazol-4-carbonsaeure-amid;5-ethoxy-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid amide;5-Ethoxy-2-methyloxazole-4-carboxamide;5-ethoxy-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
2-methyl-4-(methylaminocarbonyl)-5-ethoxyoxazole化学式
CAS
3356-83-0
化学式
C7H10N2O3
mdl
MFCD09909750
分子量
170.168
InChiKey
XAYKKFGYKRVXPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(methylaminocarbonyl)-5-ethoxyoxazole劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到5-乙氧基-N,2-二甲基-1,3-恶唑-4-硫代甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00301a056
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4-(chlorocarbonyl)-5-ethoxyoxazoleammonium hydroxide 作用下, 以78%的产率得到2-methyl-4-(methylaminocarbonyl)-5-ethoxyoxazole
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00301a056
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文献信息

  • CORRAO, STEPHANIE L.;MACIELAG, MARK J.;TURCHI, IGNATIUS J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4484-4487
    作者:CORRAO, STEPHANIE L.、MACIELAG, MARK J.、TURCHI, IGNATIUS J.
    DOI:——
    日期:——
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