2-methyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid | 3357-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Ethoxy-2-methyloxazol-5-carbonsaeure；5-Aethoxy-2-methyl-oxazol-4-carbonsaeure；5-ethoxy-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid；2-methyl-5-ethoxy-4-oxazolecarboxylic acid；5-Ethoxy-2-methyloxazole-4-carboxylic acid；5-ethoxy-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 3357-56-0
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: HHTFVMCJEPXTAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C (decomp)
• 沸点：
  304.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-4-<(N-methylamino)carbonyl>-5-ethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a056
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  表二硫-2,5-哌嗪二酮衍生物及其开链类似物用三苯基膦脱硫

  摘要：

  在THF中用三苯基膦对表二硫-2，5-哌嗪二酮（6和7）进行脱硫，得到二聚化合物（8和15）。在水或苯酚存在下，脱硫得到3-羟基（9）或3-苯氧基-2,5-哌嗪二酮（10）。的反应图6c与三苯基膦在乙基乙烯基醚，得到2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,6-二酮（11），表明1,4-偶极（存在乙）作为中间体脱硫的。通过6c脱硫得到类似的环加成产物（13和14）。在苯并呋喃，吲哚或粪臭素的存在下。开链二硫化物（脱硫16，21，23和25）通过三苯基膦给出了降低产品（17，22和26）和一个异恶唑（18），但没有观察到CC键形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80072-5

文献信息

• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105335A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。
• Desulfurization of epidithio-2,5-piperazinedione derivatives and their open chain analogs with triphenyl phosphine
  作者：T. Sato、T. Hino

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80072-5

  日期：——

  an intermediate of the desulfurization. Similar cycloaddition products (13 and 14) were obtained by the desulfurization of 6c in the presence of benzofuran, indole or skatole. Desulfurization of open chain disulfides (16, 21, 23 and 25) by triphenylphosphine gave reduced products (17, 22 and 26) and an isoxazole (18), but CC bond formation was not observed.

  在THF中用三苯基膦对表二硫-2，5-哌嗪二酮（6和7）进行脱硫，得到二聚化合物（8和15）。在水或苯酚存在下，脱硫得到3-羟基（9）或3-苯氧基-2,5-哌嗪二酮（10）。的反应图6c与三苯基膦在乙基乙烯基醚，得到2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,6-二酮（11），表明1,4-偶极（存在乙）作为中间体脱硫的。通过6c脱硫得到类似的环加成产物（13和14）。在苯并呋喃，吲哚或粪臭素的存在下。开链二硫化物（脱硫16，21，23和25）通过三苯基膦给出了降低产品（17，22和26）和一个异恶唑（18），但没有观察到CC键形成。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：SIMMEN Alan Kenneth

  公开号：US20070155716A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。