2-methyl-4-(chlorocarbonyl)-5-ethoxyoxazole | 3357-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(chlorocarbonyl)-5-ethoxyoxazole
• 英文别名: 5-Aethoxy-2-methyl-oxazol-4-carbonsaeure-chlorid；5-ethoxy-2-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride；2-methyl-5-ethoxy-4-oxazole-4-carbonyl chloride；5-Ethoxy-2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 3357-62-8
• 化学式: C₇H₈ClNO₃
• mdl: MFCD09909749
• 分子量: 189.598
• InChiKey: ZOHMXEXPEMDGAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(chlorocarbonyl)-5-ethoxyoxazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以78%的产率得到2-methyl-4-(methylaminocarbonyl)-5-ethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a056
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-methyl-4-(chlorocarbonyl)-5-ethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-(aminothiocarbonyl)oxazoles to 5-aminothiazoles. Synthetic and MINDO/3 MO studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a056

文献信息

• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：SIMMEN Alan Kenneth

  公开号：US20070155716A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。
• CORRAO, STEPHANIE L.;MACIELAG, MARK J.;TURCHI, IGNATIUS J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4484-4487
  作者：CORRAO, STEPHANIE L.、MACIELAG, MARK J.、TURCHI, IGNATIUS J.

  DOI：——

  日期：——
• BI-CYCLIC PYRIMIDINE INHIBITORS OF TGF BETA
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1608631A2

  公开（公告）日：2005-12-28