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O2,O3;O5,O6-diisopropylidene-O1-methylsulfanylthiocarbonyl-α-D-mannofuranose | 75829-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O2,O3;O5,O6-diisopropylidene-O1-methylsulfanylthiocarbonyl-α-D-mannofuranose
英文别名
O2,O3;O5,O6-Diisopropyliden-O1-methylmercaptothiocarbonyl-α-D-mannofuranose;O-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] methylsulfanylmethanethioate
<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>;<i>O</i><sup>5</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-diisopropylidene-<i>O</i><sup>1</sup>-methylsulfanylthiocarbonyl-α-D-mannofuranose化学式
CAS
75829-32-2
化学式
C14H22O6S2
mdl
——
分子量
350.457
InChiKey
VGNSINZVSRANIJ-SAVGLBRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

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反应信息

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文献信息

  • Freudenberg; Wolf, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 232,238
    作者:Freudenberg、Wolf
    DOI:——
    日期:——
  • Expanding the Scope of Trialkylborane/Water-Mediated Radical Reactions
    作者:Matthew R. Medeiros、Laura N. Schacherer、David A. Spiegel、John L. Wood
    DOI:10.1021/ol7016609
    日期:2007.10.1
    The dehalogenation of alkyl iodides, as well as the chemoselective deoxygenation of a secondary alcohol in the presence of various alkyl and aryl halides, can be accomplished employing a trialkylborane/air/water system.
    烷基碘的脱卤以及仲醇在各种烷基和芳基卤的存在下的仲醇的化学选择脱氧可通过使用三烷基硼烷/空气/水系统来实现。
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