ethyl 2-(4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-3-phenyl-4-(p-tolylhydrazono)-2-butenoate | 1173174-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-3-phenyl-4-(p-tolylhydrazono)-2-butenoate
• CAS: 1173174-34-9
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 407.493
• InChiKey: KDRBQQSSIBQWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-3-phenyl-4-(p-tolylhydrazono)-2-butenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到4-(4,5-dihydro-4-oxothiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-5-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物及其具有抗菌活性的稠合衍生物的新合成方法

  摘要：

  2-乙氧基羰基亚甲基噻唑-4-酮 (3) 与苯乙酮 (4) 反应生成 2-(4-氧代-4,5-二氢-噻唑-2-基)-3-苯基-2-乙基丁烯酸 (5)。研究了后一种产物对芳族醛 6a-d、氰亚甲基试剂 9a、b、芳族醛 13a-d、异硫氰酸苯酯 (16)、元素硫和芳族胺 (20a-c) 的反应性，得到亚芳基、吡啶、噻吩和苯胺衍生物。一些新合成的衍生物用于合成稠合衍生物。新合成产品的抗菌活性在体外测试了对两种细菌分离物的抗菌活性，

  DOI：

  10.1002/jccs.200800167
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4,5-dihydro-4-oxothiazol-2-yl)-3-phenyl-2-butenoate 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-(4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)-3-phenyl-4-(p-tolylhydrazono)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物及其具有抗菌活性的稠合衍生物的新合成方法

  摘要：

  2-乙氧基羰基亚甲基噻唑-4-酮 (3) 与苯乙酮 (4) 反应生成 2-(4-氧代-4,5-二氢-噻唑-2-基)-3-苯基-2-乙基丁烯酸 (5)。研究了后一种产物对芳族醛 6a-d、氰亚甲基试剂 9a、b、芳族醛 13a-d、异硫氰酸苯酯 (16)、元素硫和芳族胺 (20a-c) 的反应性，得到亚芳基、吡啶、噻吩和苯胺衍生物。一些新合成的衍生物用于合成稠合衍生物。新合成产品的抗菌活性在体外测试了对两种细菌分离物的抗菌活性，

  DOI：

  10.1002/jccs.200800167