(4R,4aR,7aR)-4,7a-Dimethyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one | 104084-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,4aR,7aR)-4,7a-Dimethyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
• CAS: 104084-96-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: WKYGANPDLJKXAK-KKZNHRDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7aR)-4,7a-Dimethyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (S)-4-((1R,2R)-2-Hydroxymethyl-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, John H.; Money, Thomas; Piper, Susan E., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1404 - 1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7aR)-4,7a-Dimethyl-7-methylene-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有功能性侧链的类固醇C，D环系统的对映体合成方法

  摘要：

  衍生自樟脑的手性酯的非对映选择性烷基化为合成具有官能化侧链的类固醇提供了潜在有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000288