(2S,3R,4R)-4-Acetyl-3-hydroxy-2-((R)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 217439-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-4-Acetyl-3-hydroxy-2-((R)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 217439-34-4
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₇
• 分子量: 407.464
• InChiKey: CBOCGCIBHHDAKE-JYWFKMLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  113.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-4-Acetyl-3-hydroxy-2-((R)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the (5S, 6R, 9R) and (5S, 6R, 9S) analogs of lactacystin β-lactone

  摘要：

  The synthesis of two diastereomers of lactacystin beta-lactone (2), the beta-lactones 3 and 4, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01797-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-4-isopropenyl-1-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (2S,3R,4R)-4-Acetyl-3-hydroxy-2-((R)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the (5S, 6R, 9R) and (5S, 6R, 9S) analogs of lactacystin β-lactone

  摘要：

  The synthesis of two diastereomers of lactacystin beta-lactone (2), the beta-lactones 3 and 4, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01797-3