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ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 637757-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
637757-26-7
化学式
C
27
H
23
N
7
O
3
S
mdl
——
分子量
525.591
InChiKey
WQSZDGSICRKZOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.41
重原子数:
38.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
137.76
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 5-amino-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
637757-08-5
C
17
H
18
N
4
O
3
S
358.421
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
以
乙二醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到[1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-4-oxo-5-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylidene]malononitrile
参考文献:
名称:
取代喹啉酮的化学。第 8 部分。 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 乙基 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 的合成和环化反应
摘要:
描述了标题氨基酯 3 的合成,其水解和氯乙酰化产生酸 5 和乙酰胺 7,它们分别环化为吡唑并吡啶酮 6 和 8。3 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合得到吡咯基吡唑 9 ,其在 PPA 的作用下进行环化得到吡唑并吡咯嗪 10 。用硫光气处理3得到吡唑基异硫氰酸酯11,其加入苯胺得到硫脲衍生物12,并环化得到吡唑并嘧啶硫酮13-15。3 与甲酰胺缩合得到吡唑并嘧啶 16,而与原甲酸三乙酯缩合生成乙氧基亚甲基氨基吡唑 18,其与肼缩合得到氨基吡唑并嘧啶 19。3 与劳森试剂的反应产生吡唑并噻唑膦 21 。
DOI:
10.1080/10426500307880
作为产物:
描述:
3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯
在
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
ethyl 5-[1-anilino-2,2-dicyano(vinylamino)]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
取代喹啉酮的化学。第 8 部分。 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 乙基 5-Amino-1-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-YL)-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate 的合成和环化反应
摘要:
描述了标题氨基酯 3 的合成,其水解和氯乙酰化产生酸 5 和乙酰胺 7,它们分别环化为吡唑并吡啶酮 6 和 8。3 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合得到吡咯基吡唑 9 ,其在 PPA 的作用下进行环化得到吡唑并吡咯嗪 10 。用硫光气处理3得到吡唑基异硫氰酸酯11,其加入苯胺得到硫脲衍生物12,并环化得到吡唑并嘧啶硫酮13-15。3 与甲酰胺缩合得到吡唑并嘧啶 16,而与原甲酸三乙酯缩合生成乙氧基亚甲基氨基吡唑 18,其与肼缩合得到氨基吡唑并嘧啶 19。3 与劳森试剂的反应产生吡唑并噻唑膦 21 。
DOI:
10.1080/10426500307880
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