2-but-3-enyl-2-methoxyoxane | 94059-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-but-3-enyl-2-methoxyoxane
• CAS: 94059-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: NEHZGERFKHMQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enyl-2-methoxyoxane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 silica gel 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  erythronolide A 的 C-1 到 C-7 片段的立体控制合成。使用 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷系统的模型研究

  摘要：

  a partir de l'oxo-3 heptene-6oate demethyle，合成 du propionate de dioxa-1,7spiro [5.5] undecene-2methanol-3；ce compose est ensuite transforme en benzyloxy-3 α,γ-dimethyl β-hydroxymethyl-3 dioxa-1,7spiro [5.5] undecanebutyrate-2 demethyle possedant les 5 centre chiraux contigus que l'on retrouve dans l'acide seco de L'erythronolide A

  DOI：

  10.1139/v84-496
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxynon-1-en-5-one 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-but-3-enyl-2-methoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  erythronolide A 的 C-1 到 C-7 片段的立体控制合成。使用 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷系统的模型研究

  摘要：

  a partir de l'oxo-3 heptene-6oate demethyle，合成 du propionate de dioxa-1,7spiro [5.5] undecene-2methanol-3；ce compose est ensuite transforme en benzyloxy-3 α,γ-dimethyl β-hydroxymethyl-3 dioxa-1,7spiro [5.5] undecanebutyrate-2 demethyle possedant les 5 centre chiraux contigus que l'on retrouve dans l'acide seco de L'erythronolide A

  DOI：

  10.1139/v84-496