3-(1-hydroxyiminoethyl)-1H-quinolin-4-one | 899793-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-hydroxyiminoethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 899793-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: BHMBWRVLLXEMAJ-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyiminoethyl)-1H-quinolin-4-one 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到2-甲基噁唑并[4,5-C]喹啉
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铟 (III) 进行贝克曼重排：由 3-Acyl-1H-quinolin-4-ones 的相应酮肟合成取代的恶唑并喹啉

  摘要：

  在 InCl 3 存在下，3-酰基-4-喹啉酮酮肟的贝克曼重排中的腈离子中间体被酮肟的互变异构形式的 β-羟基捕获，主要产生相应的恶唑并喹啉与异恶唑并喹啉形成为次要产品。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926463
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-3-acylquinolin-4-one 在 镍 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-hydroxyiminoethyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铟 (III) 进行贝克曼重排：由 3-Acyl-1H-quinolin-4-ones 的相应酮肟合成取代的恶唑并喹啉

  摘要：

  在 InCl 3 存在下，3-酰基-4-喹啉酮酮肟的贝克曼重排中的腈离子中间体被酮肟的互变异构形式的 β-羟基捕获，主要产生相应的恶唑并喹啉与异恶唑并喹啉形成为次要产品。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926463