N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺 | 26820-67-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-isopropylamino-3-nitropyridine
• 英文别名: N-isopropyl-3-nitropyridin-2-amine；3-nitro-N-propan-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 26820-67-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD08692137
• 分子量: 181.194
• InChiKey: FIFYOMWPOMVFAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-isopropyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的咪唑-[1,5- a ]吡啶基[2,3- e ]吡嗪类化合物作为 GABA 受体复合物的潜在配体的 合成

  摘要：

   从2-氯-3-硝基吡啶开始，合成2-异丙基-1，4-二氢吡啶并[2，3 - b ]吡嗪-2（ 3H ），3-二酮。将该化合物与 叔 丁醇钾和氯代磷酸二乙酯反应， 得到中间体二氢吡啶并[2,3 - b ]吡嗪-2-基磷酸酯衍生物，进而提供所需的1,2,4-恶二唑基咪唑并[1,5- a ]在另外的 叔 丁醇盐存在下，将吡啶并[2,3- e ]吡嗪衍生物与5-烷基-3-异氰基甲基-1,2,4-恶二唑合成 。标题化合物是γ-氨基丁酸A /苯并二氮杂receptor受体复合物的潜在配体。

  DOI：

  10.1007/s007060200037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Imidazopyridines: A novel class of hNav1.7 channel blockers
  作者：Clare London、Scott B. Hoyt、William H. Parsons、Brande S. Williams、Vivien A. Warren、Richard Tschirret-Guth、McHardy M. Smith、Birgit T. Priest、Erin McGowan、William J. Martin、Kathryn A. Lyons、Xiaohua Li、Bindhu V. Karanam、Nina Jochnowitz、Maria L. Garcia、John P. Felix、Brian Dean、Catherine Abbadie、Gregory J. Kaczorowski、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.047

  日期：2008.3

  A series of imidazopyridines were evaluated as potential sodium channel blockers for the treatment of neuropathic pain. Several members were identified with good hNa(v)1.7 potency and excellent rat pharmacokinetic profiles. Compound 4 had good efficacy (52% and 41% reversal of allodynia at 2 and 4 h post-dose, respectively) in the Chung rat spinal nerve ligation (SNL) model of neuropathic pain when dosed orally at 10 mg/kg. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7879839B2
  申请人：——

  公开号：US7879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01

表征谱图