N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺 | 26820-67-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-isopropylamino-3-nitropyridine
• 英文别名: N-isopropyl-3-nitropyridin-2-amine；3-nitro-N-propan-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 26820-67-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD08692137
• 分子量: 181.194
• InChiKey: FIFYOMWPOMVFAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-isopropyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的咪唑-[1,5- a ]吡啶基[2,3- e ]吡嗪类化合物作为 GABA 受体复合物的潜在配体的 合成

  摘要：

   从2-氯-3-硝基吡啶开始，合成2-异丙基-1，4-二氢吡啶并[2，3 - b ]吡嗪-2（ 3H ），3-二酮。将该化合物与 叔 丁醇钾和氯代磷酸二乙酯反应， 得到中间体二氢吡啶并[2,3 - b ]吡嗪-2-基磷酸酯衍生物，进而提供所需的1,2,4-恶二唑基咪唑并[1,5- a ]在另外的 叔 丁醇盐存在下，将吡啶并[2,3- e ]吡嗪衍生物与5-烷基-3-异氰基甲基-1,2,4-恶二唑合成 。标题化合物是γ-氨基丁酸A /苯并二氮杂receptor受体复合物的潜在配体。

  DOI：

  10.1007/s007060200037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-异丙基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Imidazopyridines: A novel class of hNav1.7 channel blockers
  作者：Clare London、Scott B. Hoyt、William H. Parsons、Brande S. Williams、Vivien A. Warren、Richard Tschirret-Guth、McHardy M. Smith、Birgit T. Priest、Erin McGowan、William J. Martin、Kathryn A. Lyons、Xiaohua Li、Bindhu V. Karanam、Nina Jochnowitz、Maria L. Garcia、John P. Felix、Brian Dean、Catherine Abbadie、Gregory J. Kaczorowski、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.047

  日期：2008.3

  A series of imidazopyridines were evaluated as potential sodium channel blockers for the treatment of neuropathic pain. Several members were identified with good hNa(v)1.7 potency and excellent rat pharmacokinetic profiles. Compound 4 had good efficacy (52% and 41% reversal of allodynia at 2 and 4 h post-dose, respectively) in the Chung rat spinal nerve ligation (SNL) model of neuropathic pain when dosed orally at 10 mg/kg. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7879839B2
  申请人：——

  公开号：US7879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• C−H Methylation of Iminoamido Heterocycles with Sulfur Ylides**
  作者：Prithwish Ghosh、Na Yeon Kwon、Saegun Kim、Sangil Han、Suk Hun Lee、Won An、Neeraj Kumar Mishra、Soo Bong Han、In Su Kim

  DOI：10.1002/anie.202010958

  日期：2021.1.4

  The direct methylation of N‐heterocycles is an important transformation for the advancement of pharmaceuticals, agrochemicals, functional materials, and other chemical entities. Herein, the unprecedented C(sp2)‐H methylation of iminoamido heterocycles as nucleoside base analogues is described. Notably, trimethylsulfoxonium salt was employed as a methylating agent under aqueous conditions. A wide substrate

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。
• Synthesis of a New Series of Imidazo-[1,5-a]pyrido[2,3-e]pyrazines as Potential Ligands for the GABA Receptor Complex
  作者：Manuela Weber、Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1007/s007060200037

  日期：2002.5.1

  -butoxide and diethyl chlorophosphate to afford an intermediate dihydropyrido[2,3- b ]pyrazin-2-ylphosphate derivative which in turn furnished the desired 1,2,4-oxadiazolylimidazo[1,5- a ]pyrido[2,3- e ]pyrazine derivatives with 5-alkyl-3-isocyanomethyl-1,2,4-oxadiazoles in the presence of additional tert -butoxide. The title compounds are potential ligands for the γ-aminobutyric acid A/benzodiazepine receptor

   从2-氯-3-硝基吡啶开始，合成2-异丙基-1，4-二氢吡啶并[2，3 - b ]吡嗪-2（ 3H ），3-二酮。将该化合物与 叔 丁醇钾和氯代磷酸二乙酯反应， 得到中间体二氢吡啶并[2,3 - b ]吡嗪-2-基磷酸酯衍生物，进而提供所需的1,2,4-恶二唑基咪唑并[1,5- a ]在另外的 叔 丁醇盐存在下，将吡啶并[2,3- e ]吡嗪衍生物与5-烷基-3-异氰基甲基-1,2,4-恶二唑合成 。标题化合物是γ-氨基丁酸A /苯并二氮杂receptor受体复合物的潜在配体。

表征谱图