Quinoline, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triphenyl- | 84202-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Quinoline, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triphenyl-
• 英文别名: 1,2,4-triphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline
• CAS: 84202-36-8
• 化学式: C₂₇H₂₃N
• 分子量: 361.486
• InChiKey: WZPIABBSXKKSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinoline, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triphenyl- 260.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 0.05h， 以89%的产率得到2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓无水碱的热重排：N-取代基向次甲基碳的迁移

  摘要：

  在吡啶鎓脱水碱热解时，N-苄基和N-甲基迁移到次甲基碳原子上。交叉实验表明分子间反应，可能涉及均溶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85086-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triphenylquinolinium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到Quinoline, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triphenyl-
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第1部分。y介导的苯胺向苯酚的转化

  摘要：

  与2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢氧化铬三氟甲烷磺酸酯的芳香胺（5）得到相应的吡啶鎓盐（6; R =芳基），然后通过碱将其转化为脱水碱（7）。苯甲酰氯将（7）转化为新的吡啶鎓脱水碱（9）。这些无水碱（9）在150℃下重排成异构的酚烯醇醚（10），它们易于水解得到相应的酚。评估结果的机理和综合意义。

  DOI：

  10.1039/p19830002601

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Cozens, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2159 - 2166
  作者：Katritzky, Alan R.、Yeung, Wing Kai、Cozens, Andrew J.、Rubio, Olga、Saba, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;AWARTANI, R., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 16, 2505-2512
  作者：KATRITZKY, A. R.、AWARTANI, R.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;LANGTHORNE, R. T.;MUATHIN, H. A.;PATEL, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2601-2604
  作者：KATRITZKY, A. R.、LANGTHORNE, R. T.、MUATHIN, H. A.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;WING, KAI, YEUNG;COZENS, A. J.;RUBIO, O.;SABA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2159-2165
  作者：KATRITZKY, A. R.、WING, KAI, YEUNG、COZENS, A. J.、RUBIO, O.、SABA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal rearrangement of pyridinium anhydrobases: migration of N-substituents to methine carbon
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85086-2

  日期：1982.1

  N-Benzyl and N-methyl groups migrate to the methine carbon atom on thermolysis of pyridinium anhydrobases. Cross-over experiments indicate an intermolecular reaction, probably involving homolysis.

  在吡啶鎓脱水碱热解时，N-苄基和N-甲基迁移到次甲基碳原子上。交叉实验表明分子间反应，可能涉及均溶。