5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triphenylquinolinium trifluoromethanesulfonate | 84202-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triphenylquinolinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,2,4-Triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium trifluoromethanesulfonate；trifluoromethanesulfonate;1,2,4-triphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
• CAS: 84202-24-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₂₄N
• 分子量: 511.565
• InChiKey: BWTGHEKACZLOJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triphenylquinolinium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到Quinoline, 1,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triphenyl-
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第1部分。y介导的苯胺向苯酚的转化

  摘要：

  与2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢氧化铬三氟甲烷磺酸酯的芳香胺（5）得到相应的吡啶鎓盐（6; R =芳基），然后通过碱将其转化为脱水碱（7）。苯甲酰氯将（7）转化为新的吡啶鎓脱水碱（9）。这些无水碱（9）在150℃下重排成异构的酚烯醇醚（10），它们易于水解得到相应的酚。评估结果的机理和综合意义。

  DOI：

  10.1039/p19830002601
• 作为产物：
  描述：

  (3-morpholin-4-ium-4-ylidene-1,3-diphenylprop-1-enyl) trifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triphenylquinolinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Rahm, Rainer; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1295 - 1304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal rearrangement of pyridinium anhydrobases: migration of N-substituents to methine carbon
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85086-2

  日期：1982.1

  N-Benzyl and N-methyl groups migrate to the methine carbon atom on thermolysis of pyridinium anhydrobases. Cross-over experiments indicate an intermolecular reaction, probably involving homolysis.

  在吡啶鎓脱水碱热解时，N-苄基和N-甲基迁移到次甲基碳原子上。交叉实验表明分子间反应，可能涉及均溶。
• KATRITZKY, A. R.;AWARTANI, R., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 16, 2505-2512
  作者：KATRITZKY, A. R.、AWARTANI, R.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;LANGTHORNE, R. T.;MUATHIN, H. A.;PATEL, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2601-2604
  作者：KATRITZKY, A. R.、LANGTHORNE, R. T.、MUATHIN, H. A.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 1. Pyrylium-mediated transformation of anilines into phenols
  作者：Alan R. Katritzky、Roland T. Langthorne、Hussni A. Muathin、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1039/p19830002601

  日期：——

  4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydrochromenylium trifluoromethanesulphonate (5) gave the corresponding pyridinium salts (6;R = aryl) which were converted by base into the anhydrobases (7). Benzoyl chloride converted (7) into the new pyridinium anhydrobases (9). These anhydrobases (9) rearranged at 150 °C into the isomeric phenol enol ethers (10) which were readily hydrolysed to yield the corresponding phenols

  与2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢氧化铬三氟甲烷磺酸酯的芳香胺（5）得到相应的吡啶鎓盐（6; R =芳基），然后通过碱将其转化为脱水碱（7）。苯甲酰氯将（7）转化为新的吡啶鎓脱水碱（9）。这些无水碱（9）在150℃下重排成异构的酚烯醇醚（10），它们易于水解得到相应的酚。评估结果的机理和综合意义。
• Rahm, Rainer; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1295 - 1304
  作者：Rahm, Rainer、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——