4-trifluoromethoxy-alpha-(1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenone | 103962-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-trifluoromethoxy-alpha-(1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenone
• 英文别名: 2-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 103962-08-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: GFVNAYIVJPJYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethoxy-alpha-(1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenone 、 乙醛 、 1-碘-4-(三氟甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(三氟甲氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Antifugal azole compounds

  摘要：

  1,3-二唑基-2-丙醇衍生物的化学式为##STR1##其中X和Y为N或CH，R.sup.1为苯基，杂环烷基，杂环烷基-烷基，-烯基或-炔基，可选地取代，R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，氨基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，或烯基，苯基，苯基烷基或苯基烯基，杂环基，杂环烷基或杂环烯基，每个可选地取代，但当R.sup.1为可选取代的苯基时，R.sup.1，R.sup.4和R5中至少一个是苯环，带有至少一种取代基，所述取代基选自氰基，氰基烷基，硝基，氨基羰基烷基，卤代烷氧基和所述处所定义的--CONR.sup.6 R.sup.7，--NHCOR.sup.8或OR.sup.9基团，以及含有碱性取代基的化合物的酸盐；以及其制备方法，制药，兽医和植物抗真菌组合物，治疗植物真菌病的方法，以及用于制备药用或兽医用抗真菌组合物的化合物的用途。

  公开号：

  US04925863A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium triazole 、 4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-trifluoromethoxy-alpha-(1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Antifugal azole compounds

  摘要：

  1,3-二唑基-2-丙醇衍生物的化学式为##STR1##其中X和Y为N或CH，R.sup.1为苯基，杂环烷基，杂环烷基-烷基，-烯基或-炔基，可选地取代，R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，氨基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，或烯基，苯基，苯基烷基或苯基烯基，杂环基，杂环烷基或杂环烯基，每个可选地取代，但当R.sup.1为可选取代的苯基时，R.sup.1，R.sup.4和R5中至少一个是苯环，带有至少一种取代基，所述取代基选自氰基，氰基烷基，硝基，氨基羰基烷基，卤代烷氧基和所述处所定义的--CONR.sup.6 R.sup.7，--NHCOR.sup.8或OR.sup.9基团，以及含有碱性取代基的化合物的酸盐；以及其制备方法，制药，兽医和植物抗真菌组合物，治疗植物真菌病的方法，以及用于制备药用或兽医用抗真菌组合物的化合物的用途。

  公开号：

  US04925863A1

文献信息

• Antifungal azole compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0174769B1

  公开（公告）日：1991-11-21
• US4925863A
  申请人：——

  公开号：US4925863A

  公开（公告）日：1990-05-15