摘要:
合成了一系列1-烷基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的多氟化衍生物,并对其体外抗菌活性进行了检测。在这些N-取代基中,衍生物的抗菌活性强度为:CH2CH2F>CH2CH3>CH2CF3>CHF2。在骨架的6和8位引入两个氟原子(21a, b)导提高了活性,但一般将7-甲基(20, 21, 25)替换为氟甲基(40, 41, 48)后活性有所降低。因此,6,8-二氟-1,4-二氢-1-(2-氟乙基)-7-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸(21b)表现出最高的抗菌活性,几乎与奥索利酸相当。