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1-(2-fluoroethyl)-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 79562-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-fluoroethyl)-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-(2-fluoroethyl)-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
79562-54-2
化学式
C13H10F3NO3
mdl
——
分子量
285.223
InChiKey
VALPCTGXIZXRCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氟-2-甲基-4-硝基苯盐酸sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇二苯醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 37.25h, 生成 1-(2-fluoroethyl)-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    生物活性卤代化合物的研究。IV。氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性。
    摘要:
    合成了一系列1-烷基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的多氟化衍生物,并对其体外抗菌活性进行了检测。在这些N-取代基中,衍生物的抗菌活性强度为:CH2CH2F>CH2CH3>CH2CF3>CHF2。在骨架的6和8位引入两个氟原子(21a, b)导提高了活性,但一般将7-甲基(20, 21, 25)替换为氟甲基(40, 41, 48)后活性有所降低。因此,6,8-二氟-1,4-二氢-1-(2-氟乙基)-7-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸(21b)表现出最高的抗菌活性,几乎与奥索利酸相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3530
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文献信息

  • Quinoline compound useful as antibacterial agents in warm-blooded animals
    申请人:Tanabe Seikaku Co., Ltd.
    公开号:US04327101A1
    公开(公告)日:1982-04-27
    A quinoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or fluorine. A method of preparing the compound (I) is disclosed. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as antimicrobial agents.
    一种公式为:##STR1##的喹啉化合物,其中R.sup.1为氢或氟。公开了制备化合物(I)的方法。化合物(I)及其药用可接受的盐可用作抗微生物剂。
  • MUTILIN DERIVATIVE HAVING HETEROCYCLIC AROMATIC RING CARBOXYLIC ACID STRUCTURE IN SUBTITUENT AT 14-POSITION
    申请人:Fukuda Yasumichi
    公开号:US20100197909A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    To provide a novel mutilin derivative having a substitution at the 14-position, which is a novel mutilin analogue exhibiting a potent and broad antimicrobial action against Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria including various drug-resistant bacteria, and which is expected to be useful as an agent for treating infectious diseases. A mutilin derivative represented by the following general formula (1): or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof.
    提供一种在14位点具有取代基的新型多黏菌素衍生物,该新型多黏菌素类似物表现出强大而广泛的抗菌活性,可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括各种耐药菌,并且预计可用作治疗传染病的药物。该多黏菌素衍生物由以下一般式(1)表示:或其药学上可接受的加盐物。
  • BORON CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:HERNANDEZ Vincent S.
    公开号:US20110124597A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating bacterial infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.
    这项发明提供了多种新型化合物,用于治疗细菌感染,包括含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种其他治疗有效剂的组合。
  • Quinoline compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0028698A1
    公开(公告)日:1981-05-20
    A quinoline compound of the formula: wherein R1 is hydrogen orfluorine. A method of preparing the compound (I) is disclosed. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as antimicrobial agents.
    式中的喹啉化合物: 其中 R1 为氢或氟。公开了一种制备化合物(I)的方法。化合物 (I) 及其药学上可接受的盐可用作抗菌剂。
  • MUSISIKA, JOSITAKA;TANI, DZYUNITI;YAMAGUTI, TOTARO;OSIMA, KEHJ
    作者:MUSISIKA, JOSITAKA、TANI, DZYUNITI、YAMAGUTI, TOTARO、OSIMA, KEHJ
    DOI:——
    日期:——
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