甲基8-甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓-6-羧酸酯 | 819800-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基8-甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓-6-羧酸酯
• 英文名称: methyl 8-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-6-carboxylate
• CAS: 819800-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: GVXDYTPYBCUZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基8-甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓-6-羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS
  [FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药用组合物以及这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005003124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-5-甲基苯甲酸甲酯 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 甲基8-甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓-6-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS
  [FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4

  摘要：

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。

  公开号：

  WO2005000838A1

文献信息

• [EN] AMINOSULFONYL SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOSULFONYLE SUBSTITUE 4-(AMINOMETHYLE)-PIPERIDINE BENZAMIDES UTILISE COMME 5HT4-ANTAGONISTES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000837A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• [EN] HYDROXYCARBONYLPHENYL SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR HYDROXYCARBONYLPHENYLE, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003121A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括该新化合物的药物组合物以及该化合物的药用。
• Heterocyclic substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4-antagonists
  申请人：Bosmans René Marie André Jean-Paul

  公开号：US20070197600A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的化合物(I)的新颖化合物。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，含有该新颖化合物的药物组合物以及该化合物作为药物的使用。
• Aminosulfonyl Substituted 4-(Aminomethyl)-Piperidine Benzamides As 5HT 4-Antagonists
  申请人：BOSMANS Jean-Paul René Marie André

  公开号：US20100087483A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）新化合物。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含这种新化合物的药物组合物以及这种化合物作为药物的用途。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2772480A1

  公开（公告）日：2014-09-03

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R4 is a hydrogen atom etc.; R5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl; R7 is -Z-R71 etc.; Z is - NR72-CO- etc.; R71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是抑制艾滋病毒复制作用的新型化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中，断线表示存在或不存在键；R1 是取代或未取代的烷基等、R2 是取代或未取代的烷氧基等；n 是 1 或 2；R3 是取代或未取代的芳香族碳环基团；R4 是氢原子等；R5 是取代或未取代的芳香族碳环基团等；Y 是单键等；R6 是取代或未取代的烷基；R7 是-Z-R71 等；Z 是-NR72-CO- 等；R71 是取代或未取代的烷基等；R72 是氢原子等。