endo-9-phenylselenotricyclo<5.2.1.04,10>dec-5-en-2-one, 2,2-dimethyltrimethylene acetal | 93832-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: endo-9-phenylselenotricyclo<5.2.1.04,10>dec-5-en-2-one, 2,2-dimethyltrimethylene acetal
• 英文别名: endo-9-phenylselenotricyclo<5.2.1.0^4,10>dec-5-en-2-one, 2,2-dimethyltrimethylene acetal
• CAS: 93832-43-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Se
• 分子量: 389.396
• InChiKey: WEZBUWQOUWMWJA-ZPKKHLQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-9-phenylselenotricyclo<5.2.1.04,10>dec-5-en-2-one, 2,2-dimethyltrimethylene acetal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,8'-tricyclo[5.2.1.04,10]deca-2,5-diene]
  参考文献：
  名称：

  改进的三喹并苯衍生物的合成。内-二环戊二烯两步区域选择性氧化为Deslongchamps二酮

  摘要：

  内-二环戊二烯可通过两步区域选择性氧化为Deslongchamps的二酮（3），从中可以选择性地以优异的总收率制备2,3-二氢三喹并二烯-2-酮（13）或相应的共轭酮（14）。。

  DOI：

  10.1039/c39840000825
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,7S,9R,10S)-9-hydroxytricyclo[5.2.1.04,10]dec-5-en-2-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 endo-9-phenylselenotricyclo<5.2.1.04,10>dec-5-en-2-one, 2,2-dimethyltrimethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  苯并三苯并呋喃衍生物的合成：合成十二面体的新方法

  摘要：

  已经探索了三环（5.2.1.0 4,10）癸烷-2,5,8-三酮（2）的不同合成方法，这是专为收敛和自反合成十二面体（1）设计的三喹并苯衍生物，炔属方法通过Pauson-Khand双环法是首选方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87602-x