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N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)stearamide | 1117727-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)stearamide
英文别名
——
N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)stearamide化学式
CAS
1117727-30-6
化学式
C31H53NO6
mdl
——
分子量
535.765
InChiKey
YKFCLSTUEFJYSU-RVBPLTOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    707.8±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    108.25
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)stearamide苯甲醛对甲苯磺酸原甲酸三乙酯 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到N-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-8-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)stearamide
    参考文献:
    名称:
    一种新型的含氨基葡萄糖的两亲自旋探针
    摘要:
    合成和表征了一种新型的非离子两亲自旋探针,用于通过EPR光谱研究细胞膜附近的细胞外基质。已将吡咯烷型一氧化氮自旋标记引入与亲脂性硬脂酸酰基链锚定键合的非离子糖极性头(葡糖胺)的第三位置。该化合物可溶于极性有机溶剂,例如乙醇和氯仿,但微溶于水。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.075
  • 作为产物:
    描述:
    N-Stearoyl-D-glucosamin 、 苯甲醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)stearamide
    参考文献:
    名称:
    一种新型的含氨基葡萄糖的两亲自旋探针
    摘要:
    合成和表征了一种新型的非离子两亲自旋探针,用于通过EPR光谱研究细胞膜附近的细胞外基质。已将吡咯烷型一氧化氮自旋标记引入与亲脂性硬脂酸酰基链锚定键合的非离子糖极性头(葡糖胺)的第三位置。该化合物可溶于极性有机溶剂,例如乙醇和氯仿,但微溶于水。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.075
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