2-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane | 1208232-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1208232-20-5
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: DKETUVYWMWAGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dibromopentan-2-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q

文献信息

• [EN] PYRIMIDO DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021093758A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、共晶或药学上可接受的盐，所述化合物的中间体和制备方法，以及在制备预防或治疗与KRAS G12C活性或表达量相关疾病的药物中的应用。