ethyl 7-ethynyl-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo [5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 7-ethynyl-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo [5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 15-ethynyl-12-oxo-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: AGSFVTKORUUQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-ethynyl-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo [5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate 、 3-(4-azidophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到ethyl 7-(1-(4-(7-acetoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo[5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and anti-inflammatory evaluation of 1,2,3-triazole linked isoflavone benzodiazepine hybrids

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.396
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 ethyl 7-ethynyl-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-benzo[e]imidazo [5,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and anti-inflammatory evaluation of 1,2,3-triazole linked isoflavone benzodiazepine hybrids

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.396

文献信息

• The synthesis and anti-inflammatory evaluation of 1,2,3-triazole linked isoflavone benzodiazepine hybrids
  作者：Gabriel Menghereş、Olumayokun Olajide、Karl Hemming

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.396

  日期：——