1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-3-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]imidazol-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₀F₅N₅O₃
• 分子量: 509.436
• InChiKey: AGSGADHXNCWJOZ-QRQCRPRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-1-methylpropyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以69%的产率得到1-[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  Production of optically active triazole compounds and their intermediates

  摘要：

  式（V）的化合物：##STR1##其中Ar'是卤代苯基，R是在α-碳上具有官能团的碳氢残基，R.sup.3'是可选择地取代的脂肪或芳香碳氢残基或可选择地取代的芳香杂环基，Y和Z是相同或不同的氮原子或可选择地取代的较低烷基取代的甲基基团，而（R）和（S）表示构型，这是用于生产光学活性三唑化合物（I）的光学活性中间体：##STR2##其中符号具有与上述相同的含义，并且制备化合物（V）和（I）的方法。

  公开号：

  US05677464A1

文献信息

• Process for the preparation of optically active triazole derivatives and their imidazolidin-2-one intermediates
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1033367A2

  公开（公告）日：2000-09-06

  A compound of the formula (Va') wherein    Ar' is a halogenated phenyl group, R is a hydrocarbon residue having, at the α-carbon, a functional group selected from a silyl group, a double bond and an optionally activated hydroxyl group,    R3' is an optionally substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon residue or an optionally substituted aromatic heterocyclic group, and (R) and (S) represent configurations, which is an optically active intermediate for production of optically active triazole compounds (I'): wherein the symbols have the same meanings as defined above, and methods of preparing the compounds (Va') and (I').

  式（Va'）化合物 其中 Ar' 是卤代苯基，R 是在α-碳上具有选自硅烷基、双键和任选活化羟基的官能团的烃残基、 R3'是任选取代的脂肪族或芳香族烃残基或任选取代的芳香族杂环基团，(R)和(S)代表构型，是生产光学活性三唑化合物（I'）的光学活性中间体： 其中 符号的含义与上述定义相同，以及化合物（Va'）和（I'）的制备方法。
• US5677464A
  申请人：——

  公开号：US5677464A

  公开（公告）日：1997-10-14
• Production of optically active triazole compounds and their intermediates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05677464A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  A compound of the formula (V): ##STR1## wherein Ar' is a halogenated phenyl group, R is a hydrocarbon residue having a functional group at the .alpha.-carbon, R.sup.3' is an optionally substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon residue or an optionally substituted aromatic heterocyclic group, Y and Z are, the same or different, a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group, and (R) and (S) represent configurations, which is an optically active intermediate for production of optically active triazole compounds (I): ##STR2## wherein the symbols have the same meanings as defined above, and methods of preparing the compounds (V) and (I).

  式（V）的化合物：##STR1##其中Ar'是卤代苯基，R是在α-碳上具有官能团的碳氢残基，R.sup.3'是可选择地取代的脂肪或芳香碳氢残基或可选择地取代的芳香杂环基，Y和Z是相同或不同的氮原子或可选择地取代的较低烷基取代的甲基基团，而（R）和（S）表示构型，这是用于生产光学活性三唑化合物（I）的光学活性中间体：##STR2##其中符号具有与上述相同的含义，并且制备化合物（V）和（I）的方法。