2,3-O-Isopropylidene-D-ribofuranosylamine | 46167-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-Isopropylidene-D-ribofuranosylamine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-amino-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 46167-41-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: YBKLOBJKCMDMHA-DBRKOABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-Isopropylidene-D-ribofuranosylamine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Aminomethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  clitocine类似物作为腺苷激酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  腺苷激酶（AK）是负责腺苷代谢的主要酶。与直接作用受体激动剂相比，对AK的抑制有效地增加了细胞外腺苷浓度，并代表了增强腺苷有益作用的另一种方法。从蘑菇Clitocybe inversa中分离出来的Clitocine（3）是AK的弱抑制剂。我们准备了许多clitocine的类似物，以提高其效力，并证明5'-脱氧-5'-氨基-clitocine（7）将AK抑制效力提高了50倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00454-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranosylamine toluene-p-sulphonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-O-Isopropylidene-D-ribofuranosylamine 、 2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  溶液中d-核糖胺的NMR研究：伯胺的衍生物

  摘要：

  摘要Nmr光谱（1 H，13 C）已显示伯胺与d-核糖缩合，主要生成d-核糖吡喃糖基胺，其中1 C 4构象的α端基异构体占优势。β端基异构体主要呈现4 C 1构象。因此，有可能推论N-苯基-d-核糖胺的结构并使某些文献数据相关。对于2，3-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖基胺衍生物，异亚丙基甲基的13 Cn.mr信号的Δδ值可用于建立异头构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88214-7

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。
• Dimroth-type rearrangement of 1-benzyl- and 1-glycosyl-5-aminoimidazoles to 4-(N-substituted amino)imidazoles
  作者：Stefano Costanzi、Sean P.N. Rouse、Laurence Vanbaelinghem、Timothy J. Prior、David F. Ewing、Andrew N. Boa、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.058

  日期：2012.1

  An efficient route is described to an unusual exocyclic 4-β-d-ribofuranosyl-aminoimidazole nucleoside, related 4-N-benzylaminoimidazoles and imidazole analogues of precursors in the de novo biosynthesis of purines, via a regiospecific and stereoselective base-catalysed Dimroth-type rearrangement of 1-ribofuranosyl and 1-benzyl-5-aminoimidazoles. Use of a 15N labelled precursor showed the unequivocal

  通过区域特异性和立体选择性碱基催化的Dimroth型，描述了嘌呤从头生物合成中前体的异常环外4-β- d-呋喃核糖基-氨基咪唑核苷，相关的4- N-苄基氨基咪唑和咪唑类似物的有效途径。1-核呋喃糖基和1-苄基-5-氨基咪唑的重排。使用15 N标记的前体显示了在重排过程中氮原子的明确的环内至环外易位。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Showdomycin analogs: synthesis and antitumor evaluation
  作者：Naganori Numao、Hiromichi Hemmi、Saulius A. Naujokaitis、Marco Rabinovitz、John A. Beisler

  DOI：10.1021/jm00137a008

  日期：1981.5

  The synthesis of N-beta-D-ribofuranosyl derivatives of maleimide, 3-methylmaleimide, and 3-chloromaleimide was accomplished in three steps from ribosylamine. The synthetic ribosides can be considered N-nucleoside analogues of showdomycin, which is an antitumor antibiotic of the C-nucleoside type. Although the three analogues were cytotoxic to cultured L1210 cells, no in vivo antitumor activity was found with the murine P388 leukemia test system. Drug transport studies were done in an attempt to trace the biological fate of the analogues.
• Reagents for bioorganic synthesis. 4. A novel bifunctional crosslinking reagent. Preparation, structure, properties, and reactions of 2,2'-sulfonylbis[3-methoxy-(E,E)-2-propenenitrile]
  作者：Ramachandra S. Hosmane、Craig M. Bertha、Upali Siriwardane、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/jo00305a012

  日期：1990.8