6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxyphenone | 1151767-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxyphenone
• CAS: 1151767-52-0
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₂
• 分子量: 385.506
• InChiKey: BSAIAYYPQBFFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxyphenone 、 ethyl 6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxybenzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以29.5%的产率得到1-([6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxy]phenyl)-3-([6-(9H-carbzol-9-yl)hexoxy]phenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有附加咔唑单元的杂配铕(III)配合物的合成和光致发光特性

  摘要：

  两种铕配合物 {Eu·dbm·carb·phen = 三[1-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}-3-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}丙烷-1,3-二酮](1,10-菲咯啉)铕(III), Eu·dbm·carb·bath = 三[1-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}-3-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}丙烷-1,3-二酮](bathophenanthroline)europium(III)}及其参考化合物的合成和表征。每个复合物包含三种不同的发色团：咔唑 (carb)、菲咯啉 (phen)（或红菲咯啉，浴）和二苯甲酰甲烷 (dbm) 单元。在二氯甲烷溶液和固体基质中研究的发光性质表明，与二苯甲酰甲烷和菲咯啉单元相比，咔唑部分是对 EuIII 离子的金属中心发射态更好的敏化剂。此外，当集成到发光单元中时，咔唑部分的电荷传输特性似乎很有吸引力。最

  DOI：

  10.1002/ejic.200701257
• 作为产物：
  描述：

  9-(6-溴已基)-9H-咔唑 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以85.3%的产率得到6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxyphenone
  参考文献：
  名称：

  具有附加咔唑单元的杂配铕(III)配合物的合成和光致发光特性

  摘要：

  两种铕配合物 {Eu·dbm·carb·phen = 三[1-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}-3-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}丙烷-1,3-二酮](1,10-菲咯啉)铕(III), Eu·dbm·carb·bath = 三[1-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}-3-{[6-(9H-咔唑-9-基)己氧基]苯基}丙烷-1,3-二酮](bathophenanthroline)europium(III)}及其参考化合物的合成和表征。每个复合物包含三种不同的发色团：咔唑 (carb)、菲咯啉 (phen)（或红菲咯啉，浴）和二苯甲酰甲烷 (dbm) 单元。在二氯甲烷溶液和固体基质中研究的发光性质表明，与二苯甲酰甲烷和菲咯啉单元相比，咔唑部分是对 EuIII 离子的金属中心发射态更好的敏化剂。此外，当集成到发光单元中时，咔唑部分的电荷传输特性似乎很有吸引力。最

  DOI：

  10.1002/ejic.200701257