9-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]dec-4-ynal | 304856-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]dec-4-ynal
• CAS: 304856-47-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: WNSOBKSKJKUUAW-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]dec-4-ynal 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 hydroquinidine anthraquinone-1,4-diyl diether 、 MeSO₂NH₂K₂Os₂(OH)4 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (2R)-2-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-10-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]dec-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  糖脂 Plakosides A、B 及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  完成了 plakosides A (1) 和 B (2) 及其设计的类似物 3 – 10 的全合成。所采用的收敛策略涉及使用 Sharpless 不对称二羟基化和 Charette 不对称环丙烷化反应构建单个结构单元以引入所需的构型，然后是它们的偶联和最终精细化。因此，关键中间体 12 – 14 以其光学活性形式制备，并通过糖苷化反应和酰胺键形成连接，在适当的加工和最终脱保护后产生目标分子。合成的化合物 1-10 在体外评估了它们的免疫抑制特性，发现只有适度的活性。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1977::aid-hlca1977>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  10-[(1S,2R)-2-(iodomethyl)cyclopropyl]decane 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 9-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]dec-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  糖脂 Plakosides A、B 及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  完成了 plakosides A (1) 和 B (2) 及其设计的类似物 3 – 10 的全合成。所采用的收敛策略涉及使用 Sharpless 不对称二羟基化和 Charette 不对称环丙烷化反应构建单个结构单元以引入所需的构型，然后是它们的偶联和最终精细化。因此，关键中间体 12 – 14 以其光学活性形式制备，并通过糖苷化反应和酰胺键形成连接，在适当的加工和最终脱保护后产生目标分子。合成的化合物 1-10 在体外评估了它们的免疫抑制特性，发现只有适度的活性。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1977::aid-hlca1977>3.0.co;2-d