(2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-2-(4-fluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide | 1315324-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-2-(4-fluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-(4-fluoroanilino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1315324-13-0
• 化学式: C₄₃H₄₂F₄N₆O₇S
• 分子量: 862.902
• InChiKey: PGCXNVUJJZIDFX-UCKOHLPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-2-(4-fluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。