1,3,5-Trimethyl-4-pyrazolyl-acetonitril | 113619-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-4-pyrazolyl-acetonitril
• 英文别名: (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetonitrile；2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile；2-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 113619-01-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: AHCMSQAKHJTWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-4-pyrazolyl-acetonitril 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 5-(2-(1-methylpiperidin-4-yloxy)pyridin-3-yl)-3-((1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase

  摘要：

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00242g
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3,5-Trimethyl-4-pyrazolyl-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase

  摘要：

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00242g

文献信息

• ALBEROLA A.; ANDRES C.; GONZALEZ ORTEGA A.; PEDROSA R.; VICENTE M., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 1, 55-61
  作者：ALBEROLA A.、 ANDRES C.、 GONZALEZ ORTEGA A.、 PEDROSA R.、 VICENTE M.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.P.A.

  公开号：US20200055831A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, and to a process for the preparation of the compounds: R 1 is independently selected from hydrogen atom, amine group, monocyclic or bicyclic aliphatic, aromatic, heteroaliphatic or heteroaromatic ring. R 2 is independently selected from monocyclic or bicylic aliphatic, heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, C 1 -C 6 alkyl, alkenyl or alkynyl chain. n is 1 or 2; preferably n is 1. m is 0, 1 or 2; preferably m is 0. R 3 and R 4 can be, independently, —H, —F, C 1 -C 4 alkyl, —OH, —OC 1 -C 4 alkyl; preferably they are both —H. X is O or S. R 5 is —H or —CH 3 optionally substituted by one or more fluorine atoms; preferably R 5 is hydrogen. The compounds can be used in the treatment of conditions or diseases mediated by P2X7 receptor.
• Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase
  作者：Zhiyong Yu、James A. Brannigan、Kaveri Rangachari、William P. Heal、Anthony J. Wilkinson、Anthony A. Holder、Robin J. Leatherbarrow、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c5md00242g

  日期：——

  Scaffold hopping and structure-guided optimisation led to a new class of potent Plasmodium N-myristoyltransferase inhibitors with cellular activity.

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。