[8-methyl-2-(morpholin-4-yl)quinolin-3-yl]methanol | 1242180-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [8-methyl-2-(morpholin-4-yl)quinolin-3-yl]methanol
• 英文别名: (8-methyl-2-morpholin-4-ylquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 1242180-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: XGOPJRMOOIBQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-methyl-2-(morpholin-4-yl)quinolin-3-yl]methanol 、 4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以1.8%的产率得到4-{[8-methyl-2-(morpholin-4-yl)quinolin-3-yl]methoxy}-[1,3,5]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醇 、 吗啉 以gave the title compound (200 mg, 80%)的产率得到[8-methyl-2-(morpholin-4-yl)quinolin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，具有选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  US08785628B2

文献信息

• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2403847B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8785628B2
  申请人：——

  公开号：US8785628B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• Triazine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US08785628B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，具有选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。