4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪 | 7709-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 4-氯-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-1,3,5-triazine
• CAS: 7709-13-9
• 化学式: C₃H₃ClN₄
• mdl: MFCD19203794
• 分子量: 130.537
• InChiKey: ULVNIJSKNRGBHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存储在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-氮杂胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Chemical and biological degradation of primary metabolites of atrazine by a Nocardia strain.

  摘要：

  本文的目的是通过对其代谢物4-氨基-2-氯-6-异丙基氨基-1, 3, 5-三嗪（IIa）降解实验，阐明一种放线菌菌株对阿特拉津（I）最终降解途径。该化合物在细菌培养基中转化为几种产物，分别识别为2-氯-4, 6-二氨基-1, 3, 5-三嗪（IIe）、4-氨基-2-羟基-6-异丙基氨基-1, 3, 5-三嗪（VIII）、4-氨基-1, 2-二氢-1, 3, 5-三嗪-2-酮（IV）和氰二脲（VII）。(IIc)的形成归因于微生物去烷基化，而(IV)和(VII)的检测则归因于中间体4-氨基-2-氯-1, 3, 5-三嗪（III）的化学降解。化合物(III)迅速水解，并在培养基中不积累。基于微生物和化学结果，我们提出了一条阿特拉津的降解途径。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.49.1551
• 作为产物：
  描述：

  阿特拉津 反应 144.0h， 以10%的产率得到4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Giardina, M. C.; Giardi, M. T.; Filacchioni, G., Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 9, p. 2067 - 2072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010092340A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015675A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015523A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3k and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  这项发明涉及新颖的杂环芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3k的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015830A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。