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2-[[4-[(3-Formylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-3-yl]methyl]thiophene-3-carbaldehyde | 854398-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[4-[(3-Formylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-3-yl]methyl]thiophene-3-carbaldehyde
英文别名
——
2-[[4-[(3-Formylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-3-yl]methyl]thiophene-3-carbaldehyde化学式
CAS
854398-67-7
化学式
C16H12O2S3
mdl
——
分子量
332.468
InChiKey
KYIMJJWJMPGAIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[4-[(3-Formylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-3-yl]methyl]thiophene-3-carbaldehyde 在 amberlyst-15 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以24%的产率得到thieno[2,3-f:5,4-f']bis[1]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    所述的合成抗和顺式噻吩并异构体[ ˚F,˚F  “]双[1]苯并噻吩。的的光学和电化学性能的比较抗与顺式异构体1
    摘要:
    我们报告了噻吩[2,3- f:5,4- f  '] bis [1]苯并噻吩和噻吩[3,2- f:4,5- f  '] bis [1]苯并噻吩的纯异构体合成。防和顺式由交替的噻吩和苯环的五环化合物的异构体。两者的光学和电化学性质均已报道。在反异构体中,三个噻吩单元的带状嵌入会导致近平面分子在固态下具有良好的π-π堆积行为,如X射线晶体结构分析所示。
    DOI:
    10.1021/jo048010w
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩-3,4-二甲醛正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 2-[[4-[(3-Formylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-3-yl]methyl]thiophene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    所述的合成抗和顺式噻吩并异构体[ ˚F,˚F  “]双[1]苯并噻吩。的的光学和电化学性能的比较抗与顺式异构体1
    摘要:
    我们报告了噻吩[2,3- f:5,4- f  '] bis [1]苯并噻吩和噻吩[3,2- f:4,5- f  '] bis [1]苯并噻吩的纯异构体合成。防和顺式由交替的噻吩和苯环的五环化合物的异构体。两者的光学和电化学性质均已报道。在反异构体中,三个噻吩单元的带状嵌入会导致近平面分子在固态下具有良好的π-π堆积行为,如X射线晶体结构分析所示。
    DOI:
    10.1021/jo048010w
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文献信息

  • Synthesis of the <i>anti</i> and <i>syn</i> Isomers of Thieno[<i>f</i>,<i>f</i> ‘]bis[1]benzothiophene. Comparison of the Optical and Electrochemical Properties of the <i>anti</i> and <i>syn</i> Isomers<sup>1</sup>
    作者:Brigitte Wex、Bilal R. Kaafarani、Kristin Kirschbaum、Douglas C. Neckers
    DOI:10.1021/jo048010w
    日期:2005.5.1
    isomer-pure synthesis of thieno[2,3-f:5,4-f ‘]bis[1]benzothiophene and thieno[3,2-f:4,5-f ‘]bis[1]benzothiophene, the anti and syn isomers of a pentacyclic compound consisting of alternating thiophene and benzene rings. The optical and electrochemical properties of both are reported. In the anti isomer, the ribbonlike embedding of three thiophene units leads to a near-planar molecule with favorable π−π stacking
    我们报告了噻吩[2,3- f:5,4- f  '] bis [1]苯并噻吩和噻吩[3,2- f:4,5- f  '] bis [1]苯并噻吩的纯异构体合成。防和顺式由交替的噻吩和苯环的五环化合物的异构体。两者的光学和电化学性质均已报道。在反异构体中,三个噻吩单元的带状嵌入会导致近平面分子在固态下具有良好的π-π堆积行为,如X射线晶体结构分析所示。
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