| 1297595-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1297595-62-0
• 化学式: C₄₇H₇₃IN₂O₇Si
• 分子量: 933.096
• InChiKey: DKIBQSCIKMOWOY-JDXPMQLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4R,5E,7E,9S,11E,13Z,17S,18E)-19-iodo-9,17-dimethoxy-2,4,7,13-tetramethylnonadeca-2,5,7,11,13,18-hexaenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊吉马利特B的全合成

  摘要：

  Iejimalide B 是一种结构独特的 24 元多烯大环内酯，具有以前未充分利用的抗癌活性模式，是根据采用 Julia-Kocienski 烯化、钯催化 Heck 反应、钯催化 Marshall 炔丙基化、Keck 型反应的策略合成的酯化，以及钯催化的大环内酯形成，高度复杂的环化底物的分子内 Stille 偶联。整体合成是有效的（15 个线性步骤的总产率为 19.5%），并且与之前报道的关键亚基组装顺序和大环化方法不同的策略相比，可以进行更实用的放大合成。本合成为有效制备用于药物开发的类似物铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jo200514m