5-[3,5-双(三氟甲基)苯]四唑 | 175205-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-[3,5-双(三氟甲基)苯]四唑
• 英文名称: 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: Activator 42；5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 175205-09-1
• 化学式: C₉H₄F₆N₄
• 分子量: 282.148
• InChiKey: KKJFZIQEWZVVIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180°C
• 沸点：
  298.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  5℃
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R25,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGIII
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,5-双(三氟甲基)苯]四唑 、 isopropyl α-(bromomethyl)acrylate 以to provide the desired product (50 mg, 62% yield) as a clear oil的产率得到isopropyl 2-((5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Exo Olefin-Containing Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性有关的生理状况中使用。

  公开号：

  US20160016916A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 柠檬酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以72.7 g (62%)的产率得到5-[3,5-双(三氟甲基)苯]四唑
  参考文献：
  名称：

  ACTIVATORS FOR OLIGONUCLEOTIDE AND PHOSPHORAMIDITE SYNTHESIS

  摘要：

  本发明披露了一种新型合成寡核苷酸和核苷酸磷酰胺的方法。该方法基于使用芳基取代的5-苯基-1H-四唑，其在芳香环上具有全氟烷基作为活化剂。在一方面，新型活化剂用于通过磷酰胺酰胺法合成寡核苷酸。在这个方面，活化剂非常高效，可以在非常短的耦合时间内应用。在另一个方面，本发明的活化剂用于通过含有自由羟基的核苷与磷酸化试剂反应合成磷酰胺酰胺。在这方面，活化剂在温和条件下提供非常纯净的磷酰胺酰胺。本发明的活化剂还具有高溶解度、非吸湿性和非危险性的特点。

  公开号：

  US20060247431A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 5'-O-DMTr-thymidine-succinyl linker 、 1-[2-thio-3-O-{2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino}-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2-S,4-C-{(R)-(benzoylsulfanyl)methylene}-β-D-ribofuranosyl]thymine 、 5’-(4,4’-二甲氧基三苯基)-3’-脱氧胸苷 2’-(2-氰乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺 在 5-[3,5-双(三氟甲基)苯]四唑 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6'-巯基的桥接核酸偶联物：合成，杂交性质和核酸酶抗性†

  摘要：

  桥接核酸BNA）由二硫键合成了在桥结构中6'-位含有硫醇的化合物 BNA并通过硫醚或二硫键与各种功能分子在溶液相中后合成且有效地缀合。二硫键连接的共轭物在衍生自以下条件的还原条件下裂解谷胱甘肽并且带有游离硫醇的寡核苷酸被顺利释放。缀合的功能分子对DNA补体的双链体稳定性有很大影响。相反，这些分子几乎不会影响RNA补体的稳定性。而且，在6'-位置具有官能团的寡核苷酸对3'-核酸外切酶的抵抗力与之相比更高或更高。硫代磷酸酯 寡核苷酸寡聚核苷酸）。

  DOI：

  10.1039/c1ob05469d

文献信息

• [EN] PROCESS FOR GALNAC OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS OLIGONUCLÉOTIDIQUES DE GALNAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018215391A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention comprises a process for the preparation of therapeutically valuable GalNAc cluster oligonucleotide conjugates. The process comprises the coupling of an alkali metal salt, earth alkali metal salt or a tetraalkylammonium salt of an oligonucleotide with a GalNAc cluster compound or with a salt thereof and a subsequent purification.

  这项发明涉及一种制备具有治疗价值的GalNAc簇寡核苷酸共轭物的过程。该过程包括将寡核苷酸的碱金属盐、碱土金属盐或四烷基铵盐与GalNAc簇化合物或其盐偶联，然后进行纯化。
• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20050153877A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or Ill, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2019118839A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, or disorders that are affected by the modulation of STING. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein B2,X2, R2a, R2b, R2c, Z-M-Y, Y1-M1Z1, B1, X1, R1a, R1b, R1c are as defined herein.

  揭示了一种通过调节STING来治疗受影响的疾病、综合征或紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中B2、X2、R2a、R2b、R2c、Z-M-Y、Y1-M1Z1、B1、X1、R1a、R1b、R1c如本文所定义。
• [EN] INSECTICIDAL PHTHALAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAMIDES INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080984A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel insecticidal phthalamide derivatives of the formula (I), in which is a 5- or 6- membered heterocyclic group, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests.

  新型杀虫酰胺衍生物的化学式（I），其中是一个5-或6-成员杂环基团，多种制备这些化合物的过程以及它们用于控制害虫的用途。