7-甲基-2-三氟甲基喹啉 | 176722-74-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-2-三氟甲基喹啉
• 英文名称: 7-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 176722-74-0
• 化学式: C₁₁H₈F₃N
• 分子量: 211.186
• InChiKey: PHLJKUAHHBRYOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethyl-3-(3-methylphenylamino)prop-2-en-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到7-甲基-2-三氟甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  苯胺中的2-（三氟甲基）喹啉：异构化和环化的新模式

  摘要：

  N-亚乙基-叔丁胺用二异丙基氨基锂去质子化，然后与三氟乙酸乙酯缩合，得到4-叔丁基氨基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮。当在弱酸性条件下用苯胺处理后一化合物时，会发生氨基取代基的交换。当在三氯化磷的存在下加热时，所得的4-苯胺基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮经过侧链的N →邻位移位，然后环化和脱水，得到2-（三氟甲基）喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00168-8

文献信息

• Regioselective Direct C–H Trifluoromethylation of Pyridine
  作者：Xiao Yang、Rui Sun、Shun Li、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Bin Xu、Weidong Jiang、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02413

  日期：2020.9.18

  A highly efficient and regioselective direct C–H trifluoromethylation of pyridine based on an N-methylpyridine quaternary ammonium activation strategy has been developed. A variety of trifluoromethylpyridines can be obtained in good yield and excellent regioselectivity by treating the pyridinium iodide salts with trifluoroacetic acid in the presence of silver carbonate in N,N-dimethylformamide. The

  基于N-甲基吡啶季铵活化策略，开发了一种高效且区域选择性的吡啶直接CH H三氟甲基化方法。通过在N，N-二甲基甲酰胺中在碳酸银存在下用三氟乙酸处理碘化吡啶鎓盐，可以以良好的产率和优异的区域选择性获得各种三氟甲基吡啶。该协议具有良好的功能组兼容性，易于获得的起始材料以及操作简便的特点。对照实验表明，该反应可能涉及亲核三氟甲基化机理。
• 3-Trifloxy-3-trifluoromethylpropeniminium Triflate: Reaction with Aromatic Amines – An Efficient Synthesis of 2-Trifluoromethylquinolines
  作者：Ivan L. Baraznenok、Valentine G. Nenajdenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<937::aid-ejoc937>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

  The reaction of iminium triflates 2 and 7 with various aromatic amines were investigated. The 2-Rf-substituted quinolines 3 and 8 were prepared in excellent yields by the reaction of 2 and 7, respectively, with substituted anilines. The reactions of 2 and 7 with diarylamines proceeds, suprisingly, to afford the corresponding 3-Rf-substituted cinnamaldehydes 4 and 9.

  研究了亚胺三氟甲磺酸酯 2 和 7 与各种芳香胺的反应。2-Rf 取代的喹啉 3 和 8 分别通过 2 和 7 与取代苯胺的反应以极好的收率制备。令人惊讶的是，2 和 7 与二芳胺的反应进行，得到相应的 3-Rf 取代的肉桂醛 4 和 9。
• 2-Position-Selective C–H Perfluoroalkylation of Quinoline Derivatives
  作者：Takahiro Shirai、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00339

  日期：2018.3.16

  We developed 2-position-selective, direct C–H trifluoromethylation, pentafluoroethylation, and heptafluoropropylation of quinoline derivatives. Regioselective transformation was achieved without derivatization of the quinolines. The reaction proceeded at room temperature with high functional group tolerance, even in gram scale. Notably, the reaction was applicable to substrates containing a functional

  我们开发了喹啉衍生物的2位选择性，直接C–H三氟甲基化，五氟乙基化和七氟丙基化。在不衍生喹啉的情况下实现了区域选择性转化。该反应在室温下以即使以克为单位的高官能团耐受性进行。值得注意的是，该反应适用于含有对氧化敏感的官能团和药物分子的底物。
• New Regiospecific Synthesis of 2-Trifluoromethyl-1,5 Diazapentadiene Compounds and of 2-Trifluoromethylquinolines, Their Cyclization Products
  作者：Salem El Kharrat、Myriem Skander、Abdelkader Dahmani、Philippe Laurent、Hubert Blancou

  DOI：10.1021/jo050586d

  日期：2005.10.1

  2-Trifluoromethylquinolines 5 are synthesized in high yields using a perfluoroalkylated gemiodoacetoxy derivative 3 and arylamines 4. The intermediate of this reaction, 2-trifluoromethyl-1,5-diazapentadiene compound 6, was isolated. The procedures are easy, and yields are in general high. This sequence represents a valuable new synthesis of substituted 2-trifluoromethylquinolines and of 2-trifluoromethyl-diazapentadienes (vinamidine compounds).