3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸 | 80971-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸
• 中文别名: (RS)-3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸
• 英文名称: β-(p-Cyanphenyl)-β-alanin
• 英文别名: (+/-)-3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid；3-amino-3-(4-cyanophenyl)propionic acid；3-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 80971-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01871335
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JFPLLJRLBHIJPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228°(dec)
• 沸点：
  395.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 Candida antarctica Lipase A 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-Boc-4-氰基-β-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers and N-protected derivatives of 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid

  摘要：

  Racemic ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoate was synthesized and the enantiomers separated through enantioselective N-acylation by Candida antarctica lipase A (CAL-A) in neat butyl butanoate. The free amino acid enantiomers were transformed to the Boc and Fmoc-protected derivatives. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.012
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 4-氰基苯甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  新的芳香化酶抑制剂。芳基取代的吡咯嗪和吲哚嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  我们在此假设的药效基团结构设计为适合人类细胞色素P450芳香化酶的催化位点，在此报告了一些芳基取代的吡咯嗪和吲哚嗪衍生物的设计和合成。这些化合物的体外生物学评估使我们能够指出两种新的有效非甾体芳香化酶抑制剂MR 20494和MR 20492，IC50值在0.1 microM范围内。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00024-9

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047563A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  该发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，这些化合物可能在通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如癌症。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• Novel compounds for treatment of cancer and disorders associated with angiogenesis function
  申请人：Neamati Nouri

  公开号：US20060142294A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Novel compounds for treatment of cancer and disorders associated with angiogenesis function. Also disclosed are a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions and packaged products containing the compounds, a method of using these molecules to treat cancer (e.g., leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer) and disorders associated with angiogenesis function (e.g., age-related macular degeneration, macular dystrophy, and diabetes), a method of monitoring the treatment, a method of profiling gene expression, and a method of modulating gene expression.

  用于治疗癌症和与血管生成功能相关疾病的新化合物。还公开了一种制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和包装产品，一种使用这些分子治疗癌症（例如白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和前列腺癌）和与血管生成功能相关疾病（例如年龄相关性黄斑变性、黄斑营养不良和糖尿病）的方法，一种监测治疗效果的方法，一种基因表达分析的方法，以及一种调控基因表达的方法。
• Imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05605914A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• Cyclic amides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05698579A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Cyclic amides are inhibitors of tumor necrosis factor and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 3-phenyl-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propionamide.

  环酰胺是肿瘤坏死因子的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-苯基-3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)丙酰胺。

表征谱图