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3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸盐酸盐

中文名称
3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid hydrochloride
英文别名
3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid;hydron;chloride
3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸盐酸盐化学式
CAS
——
化学式
C9H10ClNO2*ClH
mdl
——
分子量
236.098
InChiKey
OWLYBHXRFBLXNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸4-氯苯甲醛乙酸铵盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以65%的产率得到3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    A one-pot synthesis of 3-amino-3-arylpropionic acids
    摘要:
    3-Aminopropionic acids (beta-amino acids) are biologically active compounds of interest in medicinal and pharmaceutical chemistry. Twenty-one 3-amino-3-arylpropionic acids were synthesized via a facile one-pot synthesis. In addition, a series of mechanistic studies have been performed to optimize the production of these beta-amino acids. The reaction mechanism of this one-pot synthesis of beta-amino acids, as well as the electronic effect of para-substitution and the influence of solvent polarity on the proposed reaction mechanism are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00824-4
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE BICYCLIQUE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016162390A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, R13, R14, A1, A2, A3, n and m are as described herein.
    该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、A1、A2、A3、n和m如本文所述。
  • Isoindolinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction having anticancer activity
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US10544132B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物: 或同系物或其溶液或药学上可接受的盐,其中各种取代基如权利要求中定义。 此外,还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、化合物的制造工艺和化合物的医疗用途。
  • Bicyclic quinazolinone derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10676446B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, R13, R14, A1, A2, A3, n and m are as described herein.
    本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、A1、A2、A3、n 和 m 如本文所述。
  • BICYCLIC QUINAZOLINONE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3280707A1
    公开(公告)日:2018-02-14
  • ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
    申请人:Astex Therapeutics Limited
    公开号:EP3356350A1
    公开(公告)日:2018-08-08
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