1-(4-fluorophenyl)-3-(phenylamino)propan-1-one | 37155-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(phenylamino)propan-1-one
• 英文别名: 3-Anilino-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 37155-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• 分子量: 243.281
• InChiKey: IRJCNNPVDUDAFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(phenylamino)propan-1-one 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azido-1-(4-fluorophenyl)-3-(phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过C–H氧化胺化策略从未保护的胺构建N-烷基和N-芳基氮丙啶

  摘要：

  在氮杂芳烃的苄基位置或酮的α位上的仲胺（NH ）与C（sp 3）-H之间的铜促进的分子内CH-H氧化胺化反应已经开发出来，用于合成氮丙啶衍生物。此外，也已经报道了通过Yb（OTf）3 -CuI中继系统用未保护的伯烷基胺对缺电子的乙烯基芳烃进行实际的环氧化反应。用氧气作为唯一氧化剂进行反应，以高收率得到N-烷基-和N-芳基氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03799
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710

文献信息

• US4948813A
  申请人：——

  公开号：US4948813A

  公开（公告）日：1990-08-14
• US5075339A
  申请人：——

  公开号：US5075339A

  公开（公告）日：1991-12-24