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Methyl 2,6-dideoxy-4-O-[4-(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyloxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-α-D-ribo-hexopyranoside | 220098-58-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 2,6-dideoxy-4-O-[4-(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyloxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-α-D-ribo-hexopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoate
Methyl 2,6-dideoxy-4-O-[4-(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyloxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-α-D-ribo-hexopyranoside化学式
CAS
220098-58-8
化学式
C24H35IO12
mdl
——
分子量
642.439
InChiKey
ZZUWABHIPOQTOZ-NEVVNXFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2,6-dideoxy-4-O-[4-(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyloxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-α-D-ribo-hexopyranoside吡啶溶剂黄146 作用下, 反应 7.0h, 生成 3-O-Acetyl-2,6-dideoxy-4-O-[4-(6-deoxy-2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyloxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-β-D-ribo-hexopyranose
    参考文献:
    名称:
    的新颖类似物的合成加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1B寡糖
    摘要:
    的刺孢霉素三个类似物γ化学合成1我1和埃斯波霉素阿1B 2分中描述的寡糖,其中糖环E由碱性侧链E'取代。我们的合成策略始于ABE'片段的构建,该片段具有不寻常的βN–O糖苷键。硝酮20和适当的活化糖B 13或22的糖基化分别给出二糖23和24。在片段24的两个去保护步骤之后获得埃斯帕霉素A 1B寡糖类似物5。。去除单元的保护基团的后23时,完全去保护的二硫化33被降低,并立即与所述脱保护芳香单元C耦合30(或CD 31),以提供卡奇霉素γ 1我寡糖类似物3和4。我们还报告了半缩醛7的合成,其中CD和B环之间的硫酯功能被酯键取代。这arylsaccharide为新颖的合成所需要的关键中间体加利车霉素γ 1我类似物6。
    DOI:
    10.1039/b006113l
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的新颖类似物的合成加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1B寡糖
    摘要:
    的刺孢霉素三个类似物γ化学合成1我1和埃斯波霉素阿1B 2分中描述的寡糖,其中糖环E由碱性侧链E'取代。我们的合成策略始于ABE'片段的构建,该片段具有不寻常的βN–O糖苷键。硝酮20和适当的活化糖B 13或22的糖基化分别给出二糖23和24。在片段24的两个去保护步骤之后获得埃斯帕霉素A 1B寡糖类似物5。。去除单元的保护基团的后23时,完全去保护的二硫化33被降低,并立即与所述脱保护芳香单元C耦合30(或CD 31),以提供卡奇霉素γ 1我寡糖类似物3和4。我们还报告了半缩醛7的合成,其中CD和B环之间的硫酯功能被酯键取代。这arylsaccharide为新颖的合成所需要的关键中间体加利车霉素γ 1我类似物6。
    DOI:
    10.1039/b006113l
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文献信息

  • Synthesis of a novel analogue of the BCD carbohydrate domain of calicheamicin γ1I
    作者:Stéphane Moutel、Jacques Prandi
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02257-6
    日期:1998.12
    The efficient preparation of a novel analogue of the BCD oligosaccharide domain of Calicheamicin gamma 1(I) is described in which the thioester linkage found in the natural product is replaced by an ester group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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