(E)-tert-butyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate | 1449337-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate
• CAS: 1449337-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: FPBULGYAUQHXJI-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl trans-1-benzyl-4-(tert-butoxycarbonylmethyl)-3,4-dihydro-6-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔环化获得苯并退火 δ-Sultams 的途径

  摘要：

  描述了一种含有芳基 - 氮键的苯并退火 δ-sultams 的新方法。该方法涉及叔丁基邻-[N-(甲氧基羰基甲基)磺酰氨基]肉桂酸酯的分子内迈克尔环化，允许有效地和非对映选择性地合成仲磺胺及其叔类似物和桥连三环衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403416
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  上水：由2-氨基苯基丙烯酸酯无催化剂化学选择性合成高度官能化的四氢喹唑啉

  摘要：

  描述了一种绿色且无催化剂的原子-经济直接串联方法，该方法通过使用水作为环境友好的溶剂，使2-氨基苯基丙烯酸酯1与异硫氰酸酯2反应，合成高度官能化的四氢喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/c4gc02154a

文献信息

• New simple synthesis of ring-fused 4-alkyl-4<i>H</i>-3,1-benzothiazine-2-thiones: Direct formation from carbon disulfide and (<i>E</i>)-3-(2-aminoaryl)acrylates or (<i>E</i>)-3-(2-aminoaryl)acrylonitriles
  作者：Qiuping Ding、Yuqing Lin、Guangni Ding、Fumin Liao、Xiaoyan Sang、Yi-Yuan Peng

  DOI：10.3762/bjoc.9.49

  日期：——

  A new simple and efficient method to construct ring-fused 4-alkyl-4H-3,1-benzothiazine-2-thione derivatives has been developed from carbon disulfide and (E)-3-(2-aminoaryl)acrylates or (E)-3-(2-aminoaryl)acrylonitriles under mild conditions, without the need for a metal catalyst. The newly developed method tolerates a wide range of substrates in moderate to excellent yields. Moreover, this method is

  从二硫化碳和 (E)-3-(2-氨基芳基) 丙烯酸酯或 (E) -3-(2-氨基芳基)丙烯腈在温和条件下，无需金属催化剂。新开发的方法以中等至优异的产量耐受各种基材。此外，该方法优于以前的方法，易于合成反应物。