(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2E)-2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)imino]propyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione | 112389-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2E)-2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)imino]propyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
• CAS: 112389-40-9
• 化学式: C₃₆H₆₁N₃O₉S
• 分子量: 711.961
• InChiKey: KBXQVLBBEJZYLE-JJUCWXTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  155.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[(E)-(2R,3S,6R,9R,11R,12S,13S,14R)-12-((2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-ethyl-14-hydroxy-3,5,9,13-tetramethyl-8,16-dioxo-11-(2-oxo-propyl)-oxacyclohexadec-4-en-6-yl] ester 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15S,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(2E)-2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)imino]propyl]-16-ethyl-4-hydroxy-5,9,13,15-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FISHMAN, ANDREW G.;MALLAMS, ALAN K.;PUAR, MOHINDAR S.;ROSSMAN, RANDALL R.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1189-1209
  作者：FISHMAN, ANDREW G.、MALLAMS, ALAN K.、PUAR, MOHINDAR S.、ROSSMAN, RANDALL R.+

  DOI：——

  日期：——