(1S,2R,3R,7R,8S,9S,10R,12R,14E,16S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2E)-2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)imino]propyl]-3-ethyl-7-hydroxy-2,8,12,16-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-14-ene-5,13-dione | 112389-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3R,7R,8S,9S,10R,12R,14E,16S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2E)-2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)imino]propyl]-3-ethyl-7-hydroxy-2,8,12,16-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-14-ene-5,13-dione
• CAS: 112389-39-6
• 化学式: C₃₆H₆₁N₃O₁₀S
• 分子量: 727.96
• InChiKey: JFQLGAKUNQYFKJ-ORJCETEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  167.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[(1S,2R,3R,7R,8S,9S,10R,12R,15R,16R)-9-((2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-ethyl-7-hydroxy-2,8,12,16-tetramethyl-5,13-dioxo-10-(2-oxo-propyl)-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadec-15-yl] ester 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R,7R,8S,9S,10R,12R,14E,16S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2E)-2-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)imino]propyl]-3-ethyl-7-hydroxy-2,8,12,16-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-14-ene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Fishman, Andrew G.; Mallams, Alan K.; Puar, Mohindar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1189 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FISHMAN, ANDREW G.;MALLAMS, ALAN K.;PUAR, MOHINDAR S.;ROSSMAN, RANDALL R.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1189-1209
  作者：FISHMAN, ANDREW G.、MALLAMS, ALAN K.、PUAR, MOHINDAR S.、ROSSMAN, RANDALL R.+

  DOI：——

  日期：——