5-(2-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(2-Chlorobenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2-one；5-(2-chlorobenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 431.919
• InChiKey: BEKMGIRIYAMOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-酮,1-(2-氯苯基)-3-苯基- 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-(2-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  无铜炔化引发5-酰基吡啶-2-酮的高效连续四组分合成

  摘要：

  由 Pd/cataCXium® ABn 催化引发的 5-acylpyrid-2-one 的一锅、连续、四组分合成在温和的反应条件下以良好的收率进行，具有广泛的三点多样性。该序列优于最初提出的 Pd/Cu 催化版本，因为所有四种组分都可以以接近化学计量的量使用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300235

文献信息

• Efficient Consecutive Four-Component Synthesis of 5-Acylpyrid-2-ones Initiated by Copper-Free Alkynylation
  作者：Jan Nordmann、Natascha Breuer、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201300235

  日期：2013.7

  A one-pot, consecutive, four-component synthesis of 5-acylpyrid-2-ones initiated by Pd/cataCXium® ABn catalysis proceeds under mild reaction conditions and in good yields, with a broad scope of three points of diversity. This sequence is superior to the initially proposed Pd/Cu-catalyzed version because all four components can be employed in close to stoichiometric amounts.

  由 Pd/cataCXium® ABn 催化引发的 5-acylpyrid-2-one 的一锅、连续、四组分合成在温和的反应条件下以良好的收率进行，具有广泛的三点多样性。该序列优于最初提出的 Pd/Cu 催化版本，因为所有四种组分都可以以接近化学计量的量使用。